摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-hydroxymethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid | 910622-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid;4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid
2-hydroxymethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
910622-19-4
化学式
C21H21NO7
mdl
——
分子量
399.4
InChiKey
WEIDQSGWKSOQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acidmanganese(IV) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以52.5%的产率得到3-hydroxy-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyoxolano[3,4-b]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    4-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)喹啉-3-羧酸乙酯(TAK-603)的代谢产物的合成
    摘要:
    方便有效地合成4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)喹啉-3-羧酸乙酯(1d)和10-已经获得了TAK-603(1)的代谢物(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二甲氧基-2 H-吡啶并[4,5 - b ]喹啉-1-酮(1e)。使用甲磺酰基作为酚羟基的保护基团用于Friedel-Crafts反应,可实现一种新的更简单的1d高产合成路线。使用Kröhnke反应将氯甲基衍生物(23)转化为甲酰基衍生物(32),然后用肼环化,形成新化合物1e。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.110
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)喹啉-3-羧酸乙酯(TAK-603)的代谢产物的合成
    摘要:
    方便有效地合成4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-6,7-二甲氧基-2-(1,2,4-三唑-1-基甲基)喹啉-3-羧酸乙酯(1d)和10-已经获得了TAK-603(1)的代谢物(3,4-二甲氧基苯基)-7,8-二甲氧基-2 H-吡啶并[4,5 - b ]喹啉-1-酮(1e)。使用甲磺酰基作为酚羟基的保护基团用于Friedel-Crafts反应,可实现一种新的更简单的1d高产合成路线。使用Kröhnke反应将氯甲基衍生物(23)转化为甲酰基衍生物(32),然后用肼环化,形成新化合物1e。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.110
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013064465A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130116234A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.
    本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物,其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白(FABP)4和/或5的抑制剂非常有用,并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病,如非酒精性脂肪肝病,尤其是非酒精性脂肪肝炎,代谢综合征,肥胖,慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
  • New Aryl-Quinoline Derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160060270A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.
    本发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本化合物可用作脂肪酸结合蛋白(FABP)4和/或5的抑制剂,并可用于治疗或预防脂肪萎缩、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病,如非酒精性脂肪肝病,特别是非酒精性脂肪性肝炎、代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。
  • NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2773619A1
    公开(公告)日:2014-09-10
  • US9199938B2
    申请人:——
    公开号:US9199938B2
    公开(公告)日:2015-12-01
查看更多