(2E)-1-chloro-5-ethenoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene | 88941-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E)-1-chloro-5-ethenoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene
• CAS: 88941-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO
• 分子量: 214.735
• InChiKey: VXTUUMAFGAAOSR-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-chloro-5-ethenoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(4E,7E)-9-chloro-3,3,7-trimethylnona-4,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  新的草烯衍生物的合成；（2E，6E，9E）-和（2Z，6E，9E）-环戊二烯酮，通过被保护的氰醇的分子内烷基化。通往腐殖质的途径

  摘要：

  （2 E，6 E，9 E）-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone（）和（2 Z，6 E，9 E）-2,5,5，提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮（）和（E，E，E）-三烯酮向humulene（）的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86230-9
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E)-1-chloro-5-ethenoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  新的草烯衍生物的合成；（2E，6E，9E）-和（2Z，6E，9E）-环戊二烯酮，通过被保护的氰醇的分子内烷基化。通往腐殖质的途径

  摘要：

  （2 E，6 E，9 E）-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone（）和（2 Z，6 E，9 E）-2,5,5，提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮（）和（E，E，E）-三烯酮向humulene（）的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86230-9

文献信息

• TAKAHASHI, TAKASHI;KITAMURA, KYOKO;TSUJI, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4695-4698
  作者：TAKAHASHI, TAKASHI、KITAMURA, KYOKO、TSUJI, J.

  DOI：——

  日期：——