1-ethylcyclooctene | 49660-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-ethylcyclooctene
• 英文别名: 1-ethyl-1-cyclooctene；1-ethylcyclooct-1-ene
• CAS: 49660-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: CYLREEOZWJVJSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.9 °C
• 密度：
  0.8511 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylcyclooctene 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 ((1S*,2S*)-2-ethyl-2-hydroxycyclooctyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  反式环辛烯作为卤代化催化剂

  摘要：

  反式环辛烯中的应变烯烃可作为卤代内酯化（包括溴内酯化和碘代内酯化）的有效催化剂。该反式-cyclooctene框架是优秀的催化性能必不可少的，取代在确定的效率也发挥着重要作用。这些结果是反式环辛烯催化的第一个证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201808320
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-ethylcyclooctene
  参考文献：
  名称：

  反式环辛烯作为卤代化催化剂

  摘要：

  反式环辛烯中的应变烯烃可作为卤代内酯化（包括溴内酯化和碘代内酯化）的有效催化剂。该反式-cyclooctene框架是优秀的催化性能必不可少的，取代在确定的效率也发挥着重要作用。这些结果是反式环辛烯催化的第一个证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201808320

文献信息

• Rh₂(II)-Catalyzed Intermolecular <i>N</i>-Aryl Aziridination of Olefins Using Nonactivated N Atom Precursors
  作者：Tianning Deng、Wrickban Mazumdar、Yuki Yoshinaga、Pooja B. Patel、Dana Malo、Tala Malo、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.1c09229

  日期：2021.11.17

  Rh2(II)-catalyzed aziridination of olefins using anilines as nonactivated N atom precursors and an iodine(III) reagent as the stoichiometric oxidant is reported. This reaction requires the transfer of an N-aryl nitrene fragment from the iminoiodinane intermediate to a Rh2(II) carboxylate catalyst; in the absence of a catalyst only diaryldiazene formation was observed. This N-aryl aziridination is general

  报道了使用苯胺作为未活化 N 原子前体和碘 (III) 试剂作为化学计量氧化剂的第一个分子间 Rh 2 (II) 催化的烯烃氮丙啶化反应的发展。该反应需要将N-芳基氮烯片段从亚氨基碘烷中间体转移到 Rh 2 (II) 羧酸盐催化剂上；在没有催化剂的情况下，仅观察到二芳基二氮烯的形成。这种N-芳基氮丙啶化是通用的，可以通过使用少至 1 当量的烯烃成功实现。二、三和四取代的环状或无环烯烃可以用作底物，并且可以使用一系列苯胺和杂芳基胺 N 原子前体。Rh 2(II)-催化的 N 原子转移到烯烃是立体有择的以及化学和非对映选择性的，以产生N-芳基氮丙啶作为唯一的胺化产物。由于未活化的 N -芳基氮丙啶的化学性质尚未得到充分探索，因此探索了N -芳基氮丙啶的反应性，使其朝向一系列亲核试剂，以立体选择性地获得环氧化物中无法获得的特权 1,2-stereodiads，并去除N -2,4-二硝基苯基小组被证明表明可以构建功能化的伯胺。
• Cycloalumination of cycloalkynes with triethylaluminum catalyzed by zirconium complexes
  作者：V. A. D’yakonov、L. F. Galimova、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428012010010

  日期：2012.1

  Cycloalumination of cycloalkynes with triethylaluminum in the presence of zirconium complexes was performed for the first time, and new bicyclic aluminacyclopentenes were obtained in 74-94% yield.
• Cyclomagnesation of cycloalkynes with the use of RMgR’ catalyzed by zirconium complexes
  作者：V. A. D’yakonov、A. A. Makarov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428009110037

  日期：2009.11

  The intermolecular cyclomagnesation of cycloalkynes and joint cyclomagnesation of cycloalkynes and disubstituted acetylenes was carried out by treating with RMgR' (R, R' = Et, Bu, H1g) in the presence of Cp2ZrCl2 as a catalyst. As a result new unsaturated bi-and tricyclic organomagnesium compounds were obtained in high yields.