5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester | 218434-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-2-ynoate
• CAS: 218434-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: SXCVHFKXEYUPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester 在 苯甲醛肟 、 二苯基二硒醚 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 226.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成的Lophotoxin和pukalide C（1）-C（18）段。控制2-烯基呋喃（E / Z）-构型。

  摘要：

  [反应：见正文]呋喃呋喃呋喃酯光致毒素和普卡利德的完全功能化的C（1）-C（18）区段24的收敛合成是通过11个步骤完成的，总产率为10％。关键步骤是将炔酸酯21立体选择性转化为三甲基甲硅烷基2-烯基呋喃22。

  DOI：

  10.1021/ol025861m
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素的C（17）–C（27）片段的合成方法

  摘要：

  从乙烯基生成的有机锂试剂碘化物8分发生反应用醛13，得到的混合物的抗-和顺式-甲硅烷醇14和15与区域异构一起顺式-甲硅烷醇16，比14：15：16 = 4：1： 1 。主要的抗酒精剂14被带到了甲氧基乙缩醛27，因此证实了该策略可以用于立体选择性合成抑菌素C（17）-C（23）片段。二醇30从醛28分两步制备并在其三个手性中心分别具有与布氏他汀的C（23）-C（27）片段相对应的构型，然后将其转化为乙烯基锡烷45。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00889-8

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Sarain A
  作者：Michael H. Becker、Peter Chua、Robert Downham、Christopher J. Douglas、Neil K. Garg、Sheldon Hiebert、Stefan Jaroch、Richard T. Matsuoka、Joy A. Middleton、Fay W. Ng、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ja074300t

  日期：2007.10.1

  studies toward the complex marine alkaloid sarain A. Various strategies were conceived, setbacks encountered, and solutions developed, ultimately leading to a successful enantioselective total synthesis. Our route to (+)-sarain A features a number of key steps, including an asymmetric Michael addition to install the C4'-C3'-C7' stereotriad, an enoxysilane-N-sulfonyliminium ion cyclization to set the C3 quaternary

  本文描述了我们对复杂海洋生物碱 sarain A 的合成研究的细节。设想了各种策略、遇到的挫折和开发的解决方案，最终导致对映选择性全合成的成功。我们的 (+)-sarain A 路线具有许多关键步骤，包括不对称迈克尔加成以安装 C4'-C3'-C7' 立体三联体，烯氧基硅烷-N-磺酰亚胺离子环化以设置 C3 季碳立体中心，并组装二氮杂三环十一烷核心、构建13元环的闭环复分解、形成不饱和14元大环的分子内Stille偶联以及叔胺-醛邻近相互作用的后期安装。
• Palladium-catalyzed intramolecular carboborylation of 1,3-diene and synthesis of ABCD ring of communesins
  作者：Chihiro Tsukano、Motoyuki Nakajima、Sudhir M. Hande、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/c8ob02224k

  日期：——

  A palladium-catalyzed intramolecular carboborylation of 1,3-diene has been developed for the synthesis of iminoindolines with a quaternary carbon centre. This method was applied to a substrate bearing several functional groups to afford a complex iminoindoline, which was subsequently converted into an ABCD ring model compound of communesins via an intramolecular Friedel–Crafts-type reaction.

  已经开发了钯催化的1，3-二烯的分子内碳羰基化反应，用于合成具有季碳中心的亚氨基二氢吲哚。该方法应用于带有多个官能团的底物，以提供复杂的亚氨基二氢吲哚，随后通过分子内Friedel-Crafts型反应将其转化为同工酶的ABCD环模型化合物。
• CN116574005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——