2-甲基噻唑-5-甲酸 | 40004-69-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基噻唑-5-甲酸
• 中文别名: 2-甲基噻唑-5-羧酸；2-甲基-噻唑-5-甲酸；2-甲基-5-噻唑甲酸；2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸；2-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methylthiazole-5-carboxylic acid；2-methyl-5-thiazolecarboxylic acid
• CAS: 40004-69-1
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• mdl: MFCD01760300
• 分子量: 143.166
• InChiKey: QCXCIYPOMMIBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  301.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  3.78±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  29341000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、避光、干燥处

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 2-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 2-Methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
CAS number: 40004-69-1

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C5H5NO2S
Molecular weight: 143.2

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, sulfur oxides.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(chloromethyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-PYRIDINE COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO-PYRIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD

  摘要：

  公式（I）、（II）和（III）的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在本文中被描述。本文描述的化合物、它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。还描述了制备公式（I）、（II）和（III）的化合物、它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物的过程，以及包含公式（I）、公式（II）、公式（III）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019077631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-基)甲醇 在 potassium chloride 、 氧气 、 FeH₆Mo₆O₂₄^(3-)*3C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-甲基噻唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  添加剂介导的选择性铁催化水中醇有氧氧化为羧酸

  摘要：

  醇直接催化氧化为羧酸是非常有吸引力的，然而，经济和环境友好的催化体系应从产生更少的废物和方便的程序方面进一步探索。在此，我们展示了一种结构明确的无机配体负载的铁化合物，(TBA) 3 [FeMo 6 O 18 (OH) 6 ]（简化为 FeMo 6)，它可以用作水中的多相分子催化剂，用于这种转化，氧气作为终端氧化剂，氯化钾作为添加剂。在温和条件下，几乎所有情况下都可以实现各种醇（芳香族和脂肪族）的氧化，并以高产率提供相应的羧酸，包括一些活性分子实体和具有羧基结构的天然分子。详细研究表明，氯离子可以与分子催化剂FeMo 6结合形成超分子聚集体FeMo 6 ·Cl，依靠氯离子和FeMo 6的协同作用，可以有效地催化反应。对照实验，1H NMR研究和密度泛函理论（DFT）计算表明氧化反应可能涉及自由基途径。

  DOI：

  10.1039/d2gc01447e
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基噻唑-5-甲酸 、 (2S)-2-amino-3-methoxy-N-[(2S)-3-methoxy-1-[[(2S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 2-甲基噻唑-5-甲酸 作用下， 生成 Oprozomib（ONX-0912）抑制剂
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 3028-3038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127974A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物，具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• Visualizing Compartmentalized Cellular Mg²⁺ on Demand with Small-Molecule Fluorescent Sensors
  作者：Jessica J. Gruskos、Guangqian Zhang、Daniela Buccella

  DOI：10.1021/jacs.6b07927

  日期：2016.11.9

  processes demands sensors with controllable localization for the measurement of organelle-specific levels of cations with subcellular resolution. We introduce herein a new two-step strategy for in situ anchoring and activation of a fluorescent Mg2+ sensor within an organelle of choice, using a fast fluorogenic reaction between a tetrazine-functionalized pro-sensor, Mag-S-Tz, and a strained bicyclononyne

  涉及细胞过程的细胞内金属离子区室化和运输的研究需要具有可控定位的传感器，以测量具有亚细胞分辨率的细胞器特定水平的阳离子。我们在此介绍了一种新的两步策略，用于在所选细胞器内原位锚定和激活荧光 Mg2+ 传感器，使用四嗪功能化的前传感器 Mag-S-Tz 和应变双环壬炔之间的快速荧光反应与已知细胞定位的遗传编码 HaloTag 融合蛋白结合。蛋白质结合不会影响基于邻氨基苯酚-N,N,O-三乙酸 (APTRA) 的荧光指示剂的金属结合特性，其显示解离常数 Kd = 3。1 mM 适用于检测细胞内环境中典型的低毫摩尔浓度的可螯合 Mg2+。我们展示了我们的传感系统在 HEK 293T 细胞靶细胞器中比例检测 Mg2+ 的应用，提供了金属亚细胞池的首次直接比较，而不会干扰来自其他隔室的信号。通过荧光偶联步骤激活原位荧光有效地将荧光信号限制在感兴趣的区域，从而提高成像应用中的空间分辨率并消除对误定位传
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083106A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。