4βH,7βH-eudesm-11-en-3-one | 97371-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4βH,7βH-eudesm-11-en-3-one
• 英文别名: 4βH,7βH-Eudesm-11-en-3-on；(1S,4aS,7S,8aS)-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one
• CAS: 97371-98-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: URQYGGSKPJFAMU-ABHRYQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4βH,7βH-eudesm-11-en-3-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 aluminum isopropoxide 、 lithium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7βH-4α,14;11ξ,12-diepoxyeudesman-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Syntheses of (−)-7βH-Eudesmane-4α,11-diol and (+)-ent-7βH-Eudesmane-4α,11-diol

  摘要：

  The syntheses of (-)-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (2) and (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2) were carried out starting from (-)- and (+)-dihydrocarvones. As a result, the structure, including absolute configuration, of the naturally occurring eudesmane-4,11-diol isolated from Pluchea arguta was determined to be (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2).

  DOI：

  10.1021/np9702906
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4βH,7βH-eudesm-11-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  199.萜烯合成的研究。第八部分。elemol的绝对构型

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001029

文献信息

• Practical routes to two functionalized decalones for the synthesis of quassinoids
  作者：Frederick E. Ziegler、Ki Jun Hwang、John F. Kadow、Scott I. Klein、Uttam K. Pati、Tein Fu Wang

  DOI：10.1021/jo00374a016

  日期：1986.11
• The structure of cyperone. Part III. Natural and synthetic cyperones
  作者：F. J. McQuillin

  DOI：10.1039/jr9550000528

  日期：——
• 526. The structure of cyperone. Part V. The steric course of reduction of the cyperones
  作者：R. Howe、F. J. McQuillin

  DOI：10.1039/jr9560002670

  日期：——
• 236. The steric course of alkylation of enols from some cyclohexanones and of hydrogenation of selin-4-en-3-ones in neutral and alkaline solution
  作者：R. Howe、F. J. McQuillin

  DOI：10.1039/jr9580001194

  日期：——
• Enantioselective Total Syntheses of (−)-7β<i>H</i>-Eudesmane-4α,11-diol and (+)-<i>ent</i>-7β<i>H</i>-Eudesmane-4α,11-diol
  作者：Fumito Shimoma、Hisao Kondo、Saori Yuuya、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara、Masayoshi Ando

  DOI：10.1021/np9702906

  日期：1998.1.1

  The syntheses of (-)-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (2) and (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2) were carried out starting from (-)- and (+)-dihydrocarvones. As a result, the structure, including absolute configuration, of the naturally occurring eudesmane-4,11-diol isolated from Pluchea arguta was determined to be (+)-ent-7 beta H-eudesmane-4 alpha,11-diol (ent-2).