(3aR,6S,7S,7aR)-5-bromo-6,7-bis(2'-trimethylsilylethoxymethoxy)spiro<3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane> | 173381-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6S,7S,7aR)-5-bromo-6,7-bis(2'-trimethylsilylethoxymethoxy)spiro<3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>
• 英文别名: 2-[[(3aR,4S,5S,7aR)-6-bromo-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)spiro[3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl]oxymethoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 173381-20-9
• 化学式: C₂₄H₄₅BrO₆Si₂
• 分子量: 565.693
• InChiKey: WPOJLEVMOFSIBJ-SSGKUCQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6S,7S,7aR)-5-bromo-6,7-bis(2'-trimethylsilylethoxymethoxy)spiro<3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane> 在 丁硫醇 、 二氧化碳 、 叔丁基锂 、 cesium fluoride 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (3aR,6R,7R,7aS)-methyl 6,7-dihydroxyspiro<3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (3aR,6S,7S,7aR)-5-bromo-6,7-bis(2'-trimethylsilylethoxymethoxy)spiro<3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane>
  参考文献：
  名称：

  Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blacker, A. John; Booth, R. John; Davies, Gareth M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 22, p. 2861 - 2870
  作者：Blacker, A. John、Booth, R. John、Davies, Gareth M.、Sutherland, James K.

  DOI：——

  日期：——