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4-amino-2-oxo-1-(β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropteridine
4-amino-2-oxo-1-(β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropteridine | 34097-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-oxo-1-(β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropteridine
英文别名
4-amino-1-β-
D
-ribofuranosyl-1
H
-pteridin-2-one;4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pteridin-2-one
CAS
34097-21-7
化学式
C
11
H
13
N
5
O
5
mdl
——
分子量
295.255
InChiKey
RVYFOEIBPBNSPR-KQYNXXCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.7
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
154
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-2-oxo-3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2-dihydropteridine
34097-20-6
C
32
H
25
N
5
O
8
607.579
——
6-amino-2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine
312602-05-4
C
30
H
26
N
4
O
8
570.558
——
5,6-diamino-2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine
312602-10-1
C
30
H
27
N
5
O
8
585.573
反应信息
作为产物:
描述:
1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
在 sodium dithionite 、
sodium methylate
、
四氯化锡
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
4-amino-2-oxo-1-(β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropteridine
参考文献:
名称:
5,6-二氨基胞苷,一种基于嘧啶的双环核苷的通用合成子。
摘要:
该文描述了从常见的前体5,6-二氨基胞苷中合成3-(β-D-呋喃核糖基)异鸟嘌呤及其8-甲基衍生物以及蝶啶的核苷类似物的便捷,简便且高收率的合成方法。由4,6-二氨基-2-氧代嘧啶经三个步骤合成5,6-二氨基-2′,3′,5′-三-O-苯甲酰基胞苷。
DOI:
10.1021/ol0064765
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