6-amino-2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine | 312602-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 6-amino-2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine
• 英文别名: 6-Amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)cytosine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(4,6-diamino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 312602-05-4
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₈
• 分子量: 570.558
• InChiKey: ABSQKDXVLKZAJO-JLZPKONASA-N

物化性质

• 沸点：
  735.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine 在 sodium dithionite 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,7-dimethylpteridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氨基胞苷，一种基于嘧啶的双环核苷的通用合成子。

  摘要：

  该文描述了从常见的前体5,6-二氨基胞苷中合成3-（β-D-呋喃核糖基）异鸟嘌呤及其8-甲基衍生物以及蝶啶的核苷类似物的便捷，简便且高收率的合成方法。由4，6-二氨基-2-氧代嘧啶经三个步骤合成5，6-二氨基-2′，3′，5′-三-O-苯甲酰基胞苷。

  DOI：

  10.1021/ol0064765
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 4,6-Diamino-1-trimethylsilylpyrimidin-2-one 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以17.0 g的产率得到6-amino-2',3',5'-tri-O-benzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氨基胞苷，一种基于嘧啶的双环核苷的通用合成子。

  摘要：

  该文描述了从常见的前体5,6-二氨基胞苷中合成3-（β-D-呋喃核糖基）异鸟嘌呤及其8-甲基衍生物以及蝶啶的核苷类似物的便捷，简便且高收率的合成方法。由4，6-二氨基-2-氧代嘧啶经三个步骤合成5，6-二氨基-2′，3′，5′-三-O-苯甲酰基胞苷。

  DOI：

  10.1021/ol0064765

文献信息

• Compounds with the bicyclo[4.2.1]nonane system for the treatment of flavivridae infections
  申请人：——

  公开号：US20040082574A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The disclosed invention is a bicyclo[4.2.1]nonane and its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, and its composition and method of use to treat Flaviviridae (Hepacivirus, Flavivirus, and Pestivirus) infections in a host, including animals, and especially humans.

  本公开发明涉及一种双环[4.2.1]壬烷及其药用可接受的盐或前药，以及其组合物和治疗宿主（包括动物，特别是人类）的黄病毒科（肝病毒、黄病毒和瘟疫病毒）感染的方法。
• Compounds with the bicyclo[4.2.1]nonane system for the treatment of Flaviviridae infections
  申请人：Pharmasset, Inc.

  公开号：US08093380B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The disclosed invention is a bicyclo[4.2.1]nonane and its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, and its composition and method of use to treat Flaviviridae (Hepacivirus, Flavivirus, and Pestivirus) infections in a host, including animals, and especially humans.

  所披露的发明是一种双环[4.2.1]壬烷及其药学上可接受的盐或前药，以及其组合物和使用方法，用于治疗宿主中的黄病毒科（肝病病毒、黄病毒和瘟疫病毒）感染，包括动物，尤其是人类。
• US8093380B2
  申请人：——

  公开号：US8093380B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• 5,6-Diaminocytidine, a Versatile Synthon for Pyrimidine-Based Bicyclic Nucleosides
  作者：Kallanthottathil G. Rajeev、Arthur D. Broom

  DOI：10.1021/ol0064765

  日期：2000.11.1

  This communication describes a convenient, facile, and high-yield synthesis of 3-(beta-D-ribofuranosyl)isoguanine and its 8-methyl derivative, as well as nucleoside analogues of pteridines, from a common precursor, 5,6-diaminocytidine. 5,6-Diamino-2',3', 5'-tri-O-benzoylcytidine was synthesized from 4, 6-diamino-2-oxopyrimidine in three steps.

  该文描述了从常见的前体5,6-二氨基胞苷中合成3-（β-D-呋喃核糖基）异鸟嘌呤及其8-甲基衍生物以及蝶啶的核苷类似物的便捷，简便且高收率的合成方法。由4，6-二氨基-2-氧代嘧啶经三个步骤合成5，6-二氨基-2′，3′，5′-三-O-苯甲酰基胞苷。