4-amino-3-fluoro-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone | 105253-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-fluoro-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-amino-3-fluoro-1-(β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone；4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-fluoropyridin-2-one
• CAS: 105253-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₅
• 分子量: 260.222
• InChiKey: MSUBMEXHRYPTAV-VPCXQMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-fluoro-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-<2-O-acetyl-3,5-O-<1,1,3,3-tetrakis(1-methylethyl)-1,3-disiloxanediyl>β-D-ribofuranosyl>4-amino-3-fluoro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  氟取代的4-氨基-2（1H）-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。

  摘要：

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制

  DOI：

  10.1021/jm00385a016
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 硫酸氢铵 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-amino-3-fluoro-1-β-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  氟取代的4-氨基-2（1H）-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。

  摘要：

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制

  DOI：

  10.1021/jm00385a016

文献信息

• 4-amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04681873A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  4-Amino-3-halo-1-.beta.-D-ribofuranosyl-2-(1H)-pyridinone, 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-.beta.-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyridinone, and nucleosides and 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-2,2-difluoro.beta.-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyrid inone nucleosides and nucleotides are useful as antiviral agents and possess in vivo activity against the L1210 murine leukemia cell line.

  4-氨基-3-卤代-1-β-D-核糖呋喃核苷-2-(1H)-吡啶酮，4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮，以及核苷和4-氨基-3-卤代-1-(2-脱氧-2,2-二氟-β-D-戊呋喃核苷)-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸是作为抗病毒药物并且对L1210小鼠白血病细胞系具有体内活性的有效化合物。
• 4-Amino-3-halo-2-pyridinone nucleoside and nucleotide compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0210639A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  4-Amino-3-halo-1-,B-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone, 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-p-D-pen- tofuranosyl)-2(1 H)-pyridinone, and nucleosides and 4-amino-3-halo-1-(2-deoxy-2.2-difluoro-D-pentofuranosyl)-2(1H)-pyridinone nucleosides and nucfeotides are useful as antiviral agents and possess in vivo activity against the L1210 murine leukemia cell line.

  4-氨基-3-卤-1-,B-D-呋喃核糖基-2(1H)-吡啶酮、4-氨基-3-卤-1-(2-脱氧-对-D-呋喃核糖基)-2(1H)-吡啶酮和核苷以及4-氨基-3-卤-1-(2-脱氧-2.2-二氟-D-戊呋喃糖基）-2(1H)-吡啶酮核苷和核苷酸可用作抗病毒剂，对 L1210 小鼠白血病细胞系具有体内活性。
• MCNAMARA, DENNIS J.;COOK, PHILLIP D.
  作者：MCNAMARA, DENNIS J.、COOK, PHILLIP D.

  DOI：——

  日期：——
• US4681873A
  申请人：——

  公开号：US4681873A

  公开（公告）日：1987-07-21
• Synthesis and antitumor activity of fluorine-substituted 4-amino-2(1H)-pyridinones and their nucleosides. 3-Deazacytosines
  作者：Dennis J. McNamara、P. Dan Cook

  DOI：10.1021/jm00385a016

  日期：1987.2

  nosyl-2(1H)-pyridinone (16), 4-amino-3-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (17), 4-amino-5-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (18), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2 (1H)-pyridinone (25), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridin one (26) 4-amino-1-(2-deoxy-alpha-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2(1H)-++ +pyridinon

  已经合成了5-氮杂胞苷（AZC）和5-氮杂-2'-脱氧胞苷（dAZC）（3-脱氮胞嘧啶）的新型氟取代的脱氮类似物，并测试了其抗肿瘤活性。因此，4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（16），4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H） -吡啶酮（17），4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2（1H）-吡啶酮（18），4-氨基-1-（2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-吡啶酮（25），4-氨基-1-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）-3-氟-2（1H）-吡啶一26）4-氨基-1-（2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基）-3,5-二氟-2（1H）-++ +吡啶e（27）和4-氨基-1-（通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2（1H）-吡啶酮（28）。必需的杂环4-氨基-3，由五氟吡啶（1）分五步制