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4-(acetylamino)-3-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone | 105253-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(acetylamino)-3-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-acetamido-3-fluoro-2-oxopyridin-1-yl)-3,4-diacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
4-(acetylamino)-3-fluoro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone化学式
CAS
105253-16-5
化学式
C18H21FN2O9
mdl
——
分子量
428.371
InChiKey
GIHIGWPCBXAAGC-GFOCRRMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟取代的4-氨基-2(1H)-吡啶酮及其核苷的合成及抗肿瘤活性。3-脱氮胞嘧啶。
    摘要:
    已经合成了5-氮杂胞苷(AZC)和5-氮杂-2'-脱氧胞苷(dAZC)(3-脱氮胞嘧啶)的新型氟取代的脱氮类似物,并测试了其抗肿瘤活性。因此,4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(16),4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H) -吡啶酮(17),4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(18),4-氨基-1-(2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-吡啶酮(25),4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基)-3-氟-2(1H)-吡啶一26)4-氨基-1-(2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-++ +吡啶e(27)和4-氨基-1-(通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2(1H)-吡啶酮(28)。必需的杂环4-氨基-3,由五氟吡啶(1)分五步制
    DOI:
    10.1021/jm00385a016
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文献信息

  • Synthesis and antitumor activity of fluorine-substituted 4-amino-2(1H)-pyridinones and their nucleosides. 3-Deazacytosines
    作者:Dennis J. McNamara、P. Dan Cook
    DOI:10.1021/jm00385a016
    日期:1987.2
    nosyl-2(1H)-pyridinone (16), 4-amino-3-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (17), 4-amino-5-fluoro-1-beta-D-ribofuranosyl-2(1H)-pyridinone (18), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2 (1H)-pyridinone (25), 4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3-fluoro-2(1H)-pyridin one (26) 4-amino-1-(2-deoxy-alpha-D-erythro-pentofuranosyl)-3,5-difluoro-2(1H)-++ +pyridinon
    已经合成了5-氮杂胞苷(AZC)和5-氮杂-2'-脱氧胞苷(dAZC)(3-脱氮胞嘧啶)的新型氟取代的脱氮类似物,并测试了其抗肿瘤活性。因此,4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(16),4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H) -吡啶酮(17),4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(18),4-氨基-1-(2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-吡啶酮(25),4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基)-3-氟-2(1H)-吡啶一26)4-氨基-1-(2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-++ +吡啶e(27)和4-氨基-1-(通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2(1H)-吡啶酮(28)。必需的杂环4-氨基-3,由五氟吡啶(1)分五步制
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