摘要:
已经合成了5-氮杂胞苷(AZC)和5-氮杂-2'-脱氧胞苷(dAZC)(3-脱氮胞嘧啶)的新型氟取代的脱氮类似物,并测试了其抗肿瘤活性。因此,4-氨基-3,5-二氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(16),4-氨基-3-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H) -吡啶酮(17),4-氨基-5-氟-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(18),4-氨基-1-(2-脱氧β-D-赤型戊呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-吡啶酮(25),4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基)-3-氟-2(1H)-吡啶一26)4-氨基-1-(2-脱氧-α-D-赤-五呋喃糖基)-3,5-二氟-2(1H)-++ +吡啶e(27)和4-氨基-1-(通过标准糖基化方法制备2-脱氧-α-D-赤-戊呋喃糖基-3-氟-2(1H)-吡啶酮(28)。必需的杂环4-氨基-3,由五氟吡啶(1)分五步制