5-(quinolin-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1449501-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(quinolin-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-quinolin-3-yl-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1449501-40-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅OSi
• 分子量: 391.548
• InChiKey: CPZNZAWIGRNHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(quinolin-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以4.4 g的产率得到5-(quinolin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20140057899A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(quinolin-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20140057899A1

文献信息

• Quinolyl pyrrolo pyrimidyl condensed-ring compound and salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08889666B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的化合物，具有抑制EGFR的作用，并具有细胞生长抑制作用。本发明还提供了一种基于该化合物的EGFR抑制作用，用于预防和/或治疗癌症的药物制剂。化合物的结构式如下（I），或其盐。
• METHOD FOR PRODUCNG TRICYCLIC COMPOUND, AND TRICYCLIC COMPOUND CAPABLE OF BEING PRODUCED BY SAID PRODUCTION METHOD
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160115172A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  An object of the present invention is to provide a method for reproducibly producing a pyrrolopyrimidine ring-containing tricyclic compound in high yield with reduced formation of by-products, and to provide a novel tricyclic compound capable of being obtained by this production method. The present invention provides a method for producing a compound represented by Formula (1) or a salt thereof, the method comprising the steps of: (I) causing an organic borane reagent to act on a compound represented by Formula (2) or a salt thereof, and (II) performing an intramolecular cyclization reaction of the reaction product of step (I) above using a zerovalent palladium catalyst in the presence of an alkali metal hydroxide.

  本发明的目的是提供一种方法，以高收率可重复地生产含有吡咯吡嘧啶环的三环化合物，并减少副产物的形成，并提供一种能够通过这种生产方法获得的新型三环化合物。本发明提供了一种制备由式（1）或其盐所表示的化合物的方法，该方法包括以下步骤：（I）使有机硼试剂作用于由式（2）或其盐所表示的化合物，和（II）在碱金属氢氧化物存在下，使用零价钯催化剂对步骤（I）中的反应产物进行分子内环化反应。
• QUINOLYL PYRROLO PYRIMIDYL CONDENSED-RING COMPOUND AND SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140057899A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides a new compound that has an inhibitory action against EGFR and that has cell growth inhibitory effects. The present invention further provides a pharmaceutical preparation useful for preventing and/or treating cancer, based on the EGFR inhibitory effect of the compound. A compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof.

  本发明提供了一种对EGFR具有抑制作用并具有细胞生长抑制作用的新化合物。本发明还提供了一种药物制剂，可根据该化合物的EGFR抑制作用用于预防和/或治疗癌症。由下式（I）表示的化合物或其盐。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：[en]ARTHROSI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023028054A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  Described herein are inhibitors of EGFR exon 20 insertion mutants and methods of treating cancer comprising the administration of said inhibitors.