(4S,6R)-4-pivaloyloxy-6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenone | 951386-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,6R)-4-pivaloyloxy-6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: [(1S,5R)-2-methyl-4-oxo-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 951386-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: CFURZYILPPQRHK-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-4-pivaloyloxy-6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenone 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R,4S,5S)-4-pivaloyloxy-2-(2-ethoxycarbonyloxy-1-methylethyl)-5-(2-ethoxycarbonyloxyethyl)-5-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  威维他汀支持研究：芳基铅（IV）偶联反应的扩展和限制

  摘要：

  描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化，以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15，19，和25，邻近该芳基化位点，每个轴承的全碳季中心，未能耦合。

  DOI：

  10.1021/jo071156l
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4S,6R)-4-pivaloyloxy-6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  威维他汀支持研究：芳基铅（IV）偶联反应的扩展和限制

  摘要：

  描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化，以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15，19，和25，邻近该芳基化位点，每个轴承的全碳季中心，未能耦合。

  DOI：

  10.1021/jo071156l

文献信息

• Welwistatin Support Studies:  Expansion and Limitation of Aryllead(IV) Coupling Reactions
  作者：Jibo Xia、Lauren E. Brown、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1021/jo071156l

  日期：2007.8.31

  target step involves lead-mediated arylation of sterically demanding aryl groups and carbon acid coupling partners in order to establish the highly congested tetracyclic core structure. Type 7 β-ketoesters and β-ketonitriles were successfully arylated with a variety of ortho- and meta-substituted aryllead compounds generated by a halogen−boron−lead exchange sequence. The enolates of compounds 15, 19

  描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化，以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15，19，和25，邻近该芳基化位点，每个轴承的全碳季中心，未能耦合。