(E)-5-tert-butyldiphenylsiloxy-1-phenylpent-1-en-3-ol | 835595-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-5-tert-butyldiphenylsiloxy-1-phenylpent-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-phenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 835595-87-4
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 416.635
• InChiKey: IFBRKFUPTMDILK-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-tert-butyldiphenylsiloxy-1-phenylpent-1-en-3-ol 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-5-tert-butyldiphenylsiloxy-1-phenylpent-1-en-3-(4-methoxy)phenyl amine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  取决于所使用的亲核试剂，使用多种手性配体在不对称烯丙基碳酸酯上进行钯催化的烯丙基烷基化反应，其优良的ee良好，而区域选择性则差至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.190
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-5-tert-butyldiphenylsiloxy-1-phenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  取决于所使用的亲核试剂，使用多种手性配体在不对称烯丙基碳酸酯上进行钯催化的烯丙基烷基化反应，其优良的ee良好，而区域选择性则差至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.190

文献信息

• Regioselective palladium-catalyzed allylic alkylations
  作者：Ying Dong、Paul Teesdale-Spittle、John O. Hoberg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.190

  日期：2005.1

  Palladium-catalyzed allylic alkylations on asymmetrical allylic carbonates using a variety of chiral ligands gave good to excellent ee’s and poor to excellent regioselectivity depending on the nucleophile used.

  取决于所使用的亲核试剂，使用多种手性配体在不对称烯丙基碳酸酯上进行钯催化的烯丙基烷基化反应，其优良的ee良好，而区域选择性则差至优异。