3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid | 126227-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid
• 英文别名: 3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 126227-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD11538646
• 分子量: 242.274
• InChiKey: HMICTNLNTBZSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.97 g的产率得到3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892

文献信息

• FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0974584B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6420375B1
  申请人：——

  公开号：US6420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US09206143B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  A series of novel compounds showing anticonvulsant activity is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。
• Synthesis and Biological Properties of New Benz(h)isoquinoline Derivatives.
  作者：Yves L. JANIN、Daniele CARREZ、Jean-Francois RIOU、Emile BISAGNI

  DOI：10.1248/cpb.42.892

  日期：——

  of suitably substituted gamma-carbolines derivatives for their cytotoxic and antitumor properties, a series of structurally related benz[h]isoquinolines were synthesized. When compared to the "parent" gamma-carbolines, these new compounds showed greatly decreased effects on topoisomerases I and II. Whereas the 8-hydroxylated derivatives retained a significant cytotoxicity, all the new compounds were

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。