3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid | 126227-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid
• 英文别名: 3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 126227-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD11538646
• 分子量: 242.274
• InChiKey: HMICTNLNTBZSFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.97 g的产率得到3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的苯并[h]异喹啉衍生物的合成及生物学性质。

  摘要：

  为了确定吡咯氮原子在一系列适当取代的γ-咔啉衍生物中的细胞毒性和抗肿瘤特性的重要性，合成了一系列结构相关的苯并[h]异喹啉。与“母体”γ-咔啉相比，这些新化合物对拓扑异构酶I和II的作用大大降低。尽管8-羟基化衍生物保留了明显的细胞毒性，但所有新化合物在P388鼠ip-ip系统中均没有抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.892

文献信息

• FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0974584B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6420375B1
  申请人：——

  公开号：US6420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16