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(E)-{2-[3-(4-formyl-phenyl)-acryloylamino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1174571-67-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-{2-[3-(4-formyl-phenyl)-acryloylamino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
(E)-{2-[3-(4-formylphenyl)acryloylamino]phenyl}carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-[2-[[(E)-3-(4-formylphenyl)prop-2-enoyl]amino]phenyl]carbamate
(E)-{2-[3-(4-formyl-phenyl)-acryloylamino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1174571-67-5
化学式
C21H22N2O4
mdl
——
分子量
366.417
InChiKey
CJOXSSDRHWHTRP-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氨基乙基)吗啉(E)-{2-[3-(4-formyl-phenyl)-acryloylamino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester1-异氰基-4-三氟甲基苯甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以35%的产率得到(E)-[2-(3-{4-[[Formyl-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amino]-(4-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-phenyl}-acryloylamino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-AMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化活性,导致抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭。该发明还涵盖了利用这些化合物治疗癌症等疾病以及制造相应药物的用途。
    公开号:
    US20090203681A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2-acrylamidophenyl)carbamate对溴苯甲醛tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以56%的产率得到(E)-{2-[3-(4-formyl-phenyl)-acryloylamino]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-ACRYLAMIDES
    摘要:
    本发明涉及具有以下式的化合物,其中R1至R4具有本文中给出的含义,以及制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物。根据本发明的化合物显示抗增殖和诱导分化活性,因此对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
    公开号:
    US20090286848A1
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文献信息

  • NOVEL N-(2-AMINO-PHENYL)-ACRYLAMIDES
    申请人:Wong Jason Christopher
    公开号:US20090286848A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention is directed to the compounds of formula wherein R 1 to R 4 have the significances given herein, to processes for the manufacture of said compounds as well as medicaments containing said compounds. The compounds according to this invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity and are thus useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.
    本发明涉及具有以下式的化合物,其中R1至R4具有本文中给出的含义,以及制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物。根据本发明的化合物显示抗增殖和诱导分化活性,因此对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
  • N-(2-amino-phenyl)-acrylamides
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07999000B2
    公开(公告)日:2011-08-16
    The present invention is directed to the compounds of formula wherein R1 to R4 have the significances given herein, to processes for the manufacture of said compounds as well as medicaments containing said compounds. The compounds according to this invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity and are thus useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.
    本发明涉及具有以下所述意义的式的化合物,以及制备该化合物的方法和含有该化合物的药物。根据本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化的活性,因此可用于治疗人类或动物的癌症等疾病。
  • N-(2-amino-phenyl)-amide derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US07795315B2
    公开(公告)日:2010-09-14
    The present invention provides novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of these novel compounds and medicaments containing such compounds. The compounds of the present invention show anti-proliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion. The invention also covers the use of such compounds for the treatment of diseases such as cancer and for the manufacture of corresponding medicaments.
    本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,制备这些新化合物的方法和含有这些化合物的药物。本发明的化合物表现出抗增殖和诱导分化的活性,从而抑制肿瘤细胞增殖,诱导凋亡和抑制侵袭。本发明还涵盖了这些化合物用于治疗癌症等疾病和制造相应药物的用途。
  • US7795315B2
    申请人:——
    公开号:US7795315B2
    公开(公告)日:2010-09-14
  • US7999000B2
    申请人:——
    公开号:US7999000B2
    公开(公告)日:2011-08-16
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