1-formyl-5,6-dimethoxy-8-phenyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-benzoquinoline | 86738-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-formyl-5,6-dimethoxy-8-phenyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-benzoquinoline
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-8-phenyl-2,3,9,9a-tetrahydrobenzo[de]quinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 86738-70-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: VSKQSCBXRWCCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-5,6-dimethoxy-8-phenyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-benzoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.035 g的产率得到5,6-dimethoxy-1-methyl-8-phenyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a，7,7a，12a-六氢-4 H-苯并[ d，e ]苯并噻吩并-[2,3- g ]喹啉和8-苯基-2,3,7,8,9的合成，9a-hexahydro-1 H-苯并[ d，e ]喹啉

  摘要：

  1-（3-苯并[ b ]噻吩基甲基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（1; R = H）的脱甲基得到两个非对映异构体1,2-二羟基-5,6,6a ，7，7a，12a-六氢-4 H-苯并[ d，e ]苯并噻吩并-[2，3- g ]喹啉（4； R ＝ H）。他们的N-乙酰基-二-O-甲基衍生物（5; R 1 = Me，R 2 = Ac）脱硫得到非对映异构体1-乙酰基-5,6-二甲氧基-8-苯基-2,3,7,8 ，9，9a-六氢-1 H-苯并[ d，e ]喹啉（6； R ＝ Ac）。6-甲酰基-1,2-二甲氧基-5,6,6a，7,7a，12a-六氢-4 H-苯并[d，e ]苯并噻吩并[2,3- g ]喹啉（5； R 1 = Me，R 2 = CHO）得到1-甲酰基-5,6-二甲氧基-8-苯基-2,3,9,9a-四氢-1 H-苯并[ d，e ]喹啉（7； R = CHO）与相应的六氢衍生物的两个可分离的非对映异构体（6；

  DOI：

  10.1039/p19830000909
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzothienylmethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 镍 甲醇 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 1-formyl-5,6-dimethoxy-8-phenyl-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a，7,7a，12a-六氢-4 H-苯并[ d，e ]苯并噻吩并-[2,3- g ]喹啉和8-苯基-2,3,7,8,9的合成，9a-hexahydro-1 H-苯并[ d，e ]喹啉

  摘要：

  1-（3-苯并[ b ]噻吩基甲基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（1; R = H）的脱甲基得到两个非对映异构体1,2-二羟基-5,6,6a ，7，7a，12a-六氢-4 H-苯并[ d，e ]苯并噻吩并-[2，3- g ]喹啉（4； R ＝ H）。他们的N-乙酰基-二-O-甲基衍生物（5; R 1 = Me，R 2 = Ac）脱硫得到非对映异构体1-乙酰基-5,6-二甲氧基-8-苯基-2,3,7,8 ，9，9a-六氢-1 H-苯并[ d，e ]喹啉（6； R ＝ Ac）。6-甲酰基-1,2-二甲氧基-5,6,6a，7,7a，12a-六氢-4 H-苯并[d，e ]苯并噻吩并[2,3- g ]喹啉（5； R 1 = Me，R 2 = CHO）得到1-甲酰基-5,6-二甲氧基-8-苯基-2,3,9,9a-四氢-1 H-苯并[ d，e ]喹啉（7； R = CHO）与相应的六氢衍生物的两个可分离的非对映异构体（6；

  DOI：

  10.1039/p19830000909

文献信息

• COPP, F. C.;FRANZMANN, K. W.;GILMORE, J.;WHALLEY, W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 909-914
  作者：COPP, F. C.、FRANZMANN, K. W.、GILMORE, J.、WHALLEY, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5,6,6a,7,7a,12a-hexahydro-4H-benzo[d,e]benzothieno-[2,3-g]quinolines and of 8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-benzo[d,e] quinolines
  作者：Frederick C. Copp、Karl W. Franzmann、Jeremy Gilmore、W. Basil Whalley

  DOI：10.1039/p19830000909

  日期：——

  7a,12a-hexahydro-4H-benzo[d,e]benzothieno-[2,3-g]quinolines (4; R = H). Desulphurisation of their N-acetyl-di-O-methyl derivative (5; R1= Me, R2= Ac) gave the diastereoisomeric 1-acetyl-5,6-dimethoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-benzo[d,e]quinolines (6; R = Ac). Desulphurisation of 6-formyl-1,2-dimethoxy-5,6,6a,7,7a,12a-hexahydro-4H-benzo[d,e]benzothieno[2,3-g]quinoline (5; R1= Me, R2= CHO) gave

  1-（3-苯并[ b ]噻吩基甲基）-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（1; R = H）的脱甲基得到两个非对映异构体1,2-二羟基-5,6,6a ，7，7a，12a-六氢-4 H-苯并[ d，e ]苯并噻吩并-[2，3- g ]喹啉（4； R ＝ H）。他们的N-乙酰基-二-O-甲基衍生物（5; R 1 = Me，R 2 = Ac）脱硫得到非对映异构体1-乙酰基-5,6-二甲氧基-8-苯基-2,3,7,8 ，9，9a-六氢-1 H-苯并[ d，e ]喹啉（6； R ＝ Ac）。6-甲酰基-1,2-二甲氧基-5,6,6a，7,7a，12a-六氢-4 H-苯并[d，e ]苯并噻吩并[2,3- g ]喹啉（5； R 1 = Me，R 2 = CHO）得到1-甲酰基-5,6-二甲氧基-8-苯基-2,3,9,9a-四氢-1 H-苯并[ d，e ]喹啉（7； R = CHO）与相应的六氢衍生物的两个可分离的非对映异构体（6；