N-Phenoxyacetyl-aethylendiamin | 49808-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Phenoxyacetyl-aethylendiamin
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 49808-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD03308706
• 分子量: 194.233
• InChiKey: QMEYHMGPFYXWNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenoxyacetyl-aethylendiamin 、 二硫化碳 生成 zinc;N-[2-[(2-phenoxyacetyl)amino]ethyl]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  AMBARTSUMYAN, EH. N.;VORSKANYAN, A. S.;DOVLATYAN, V. V., ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N, S. 581-587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Phenoxyacetyl-aethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  简单支柱[5]芳烃与新型中性客体之间的主客关系

  摘要：

  摘要 支柱[5]芳烃是一种新型的超分子主体，由对苯二酚及其衍生物与亚甲基单元连接而成。因此，寻找支柱[5]芳烃和中性宾客之间新的主人-宾客互动非常有趣。在此，通过两个步骤，由苯酚制备了具有氨基和酰胺基的四个中性客体（AA0，AA2，AA4和AA6）。通过各种技术，包括1 H NMR，13 C NMR，2D NOESY NMR，MS分析和DFT计算，详细研究了全乙基化柱[5]芳烃（EtP5）与客体分子之间的主客体相互作用。我们发现客人（AA4和AA6）具有更长烷基链的化合物可以通过C–H···O，NH–·· O，C–H···N和C–H···π相互作用与EtP5形成稳定的包合物，而来宾较短（AA0和AA2）不能。

  DOI：

  10.1080/10610278.2020.1865537

文献信息

• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1286-1292
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• GLINKA R.; KOTELKO B., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1976, NO 1, 33, 39-48
  作者：GLINKA R.、 KOTELKO B.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-STRESS, ANTI-IMPAIRMENT AND ANTI-AGING DRUG AND PROCESS FOR MANUFACTURING THEREOF
  申请人：Riga, Dan

  公开号：EP0804239B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US6174890B1
  申请人：——

  公开号：US6174890B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• [EN] ANTI-STRESS, ANTI-IMPAIRMENT AND ANTI-AGING DRUG AND PROCESS FOR MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] MEDICAMENT ANTI-STRESS, ANTI-DEFICIENCE ET ANTI-VIEILLISSEMENT ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：RIGA, Dan

  公开号：WO1995033486A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) The invention relates to a new pharmacotherapeutical strategy, to an anti-stress, anti-impairment and anti-aging drug and to a process for its manufacturing. The drug has an etio-pathogenic and homeostatic action, was preclinically tested and clinically checked up in geriatric, neurologic, psychiatric and stress-dependent pathology. The drug achieves a synergistic biological, neurometabolic and cell-trophic composition, being elaborated by the association of the following active principles: a) against oxidative and catabolic stress: methionine with aminoethanol phenoxyacetates and/or aminoethyl phenoxyacetamides; b) against anabolic stress: hydrooxopyrimidine carboxylates and/or oxopyrrolidine acetamides with potassium, zinc and lithium; c) vasodilative and normolipidemic: nicotinic, alcohol and/or acid, or its derivatives, with magnesium and iodine; d) energo-active and e) anti-toxic: aspartate; fructose; vitamin B1; vitamin B6; monoacid phosphate and sulfate. The process for manufacturing the drug stipulates: a) pharmaceutical preparation in two complementary types of capsules or coated tablets, gastrosoluble and enterosoluble, the last being enteric coated; b) prolonged-release of vasodilator from the enterosoluble unit.(FR) L'invention concerne une nouvelle stratégie pharmacothérapeutique, un médicament anti-stress, anti-déficience et anti-vieillissement ainsi que son procédé de fabrication. Ce médicament qui a une action étiopathogène et homéostasique, a été soumis à des tests précliniques et contrôlé cliniquement dans les pathologies gériatrique, neurologique, psychiatrique et du stress. Ce médicament présente une composition synergique biologique, neurométabolique et cytotrophique élaborée grâce à l'association des principes actifs suivants: a) contre le stress oxydatif et catabolique: méthionine avec phénoxyacétates d'aminoéthanol et/ou phénoxyacétamides d'aminoéthyle; b) contre le stress anabolisant: carboxylates d'hydrooxopyrimidine et/ou acétamides d'oxopyrrolidine avec potassium, zinc et lithium; c) vasodilatateur et normolipidémiant: alcool et/ou acide nicotinique, ou ses dérivés, avec magnésium et iode; d) énergétique et e) antitoxique: aspartate; fructose; vitamine B1; vitamine B6; sulfate et phosphate de monoacide. Le procédé de fabrication du médicament selon l'invention nécessite une préparation pharmaceutique dans deux types complémentaires de capsules ou comprimés enrobés gastrosolubles et entérosolubles, ce dernier étant à délitage entérique; b) une libération prolongée du vasodilatateur par l'unité entérosoluble.