5-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-2',3'-isopropylidene-5'-O-t-butyldiphenylsilyluridine | 917482-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-2',3'-isopropylidene-5'-O-t-butyldiphenylsilyluridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 917482-62-3
• 化学式: C₄₅H₅₄N₂O₇Si₂
• 分子量: 791.104
• InChiKey: JOTLAJHLJHCERA-UMYSDCIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-2',3'-isopropylidene-5'-O-t-butyldiphenylsilyluridine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-5'-O-t-butyldiphenylsilyluridine 2',3'-bisxanthate
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-5-hydroxymethyluridine的替代合成路线

  摘要：

  描述了从5-甲基尿苷和尿苷开始的核苷类似物2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-5-hydroxymethyluridine的替代合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.083
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-2',3'-isopropylidene-5'-O-t-butyldiphenylsilyluridine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-5-hydroxymethyluridine的替代合成路线

  摘要：

  描述了从5-甲基尿苷和尿苷开始的核苷类似物2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-5-hydroxymethyluridine的替代合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.083

文献信息

• Alternative synthetic routes to 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-5-hydroxymethyluridine
  作者：Raymond Chung、Karen S. Anderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.083

  日期：2006.11

  Alternative syntheses for the nucleoside analogue 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-5-hydroxymethyluridine starting from 5-methyluridine and uridine are described.

  描述了从5-甲基尿苷和尿苷开始的核苷类似物2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-5-hydroxymethyluridine的替代合成方法。