2-甲氧基-4-吡啶丙酸 | 102336-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-吡啶丙酸
• 英文名称: 3-(2-methoxy-4-pyridyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-methoxy-4-pyridyl)propanoic acid；3-(2-methoxypyridin-4-yl)propanoic acid
• CAS: 102336-07-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: UIRMZWVSXQGAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.0-115.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  328.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-吡啶丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-n-propyl-N-<2-(2-methoxy-4-pyridyl)ethyl>-2-phenylethanamide
  参考文献：
  名称：

  New 2-pyridylethylamines with dopaminergic activity: Synthesis and radioligand-binding evaluation

  摘要：

  In order to determine whether the pyridine nucleus could replace the catechol moiety of the neurotransmitter dopamine or the phenol ring of the dopaminergic pharmacophore m-hydroxyphenylethylamine, the 2-(3-pyridyl)ethylamine 7, 2-(4-pyridyl)ethylamine 8, 2-(2-hydroxy-4-pyridyl) ethylamine 10 and their N,N-di-n-propyl- and N-n-propyl-N-2-phenylethyl derivatives were synthesized. The affinities of the new compounds for D-1 and D-2 dopamine receptors were evaluated by displacement of [H-3]SCH 23390 (D-1 selective) and [H-3]spiperone (D-2 selective) on rat neostriatum sections. The 2-(4-pyridyl)ethylamine 8 and its N,N-di-n-propyl derivative 18 showed the same affinity for the D-1 and D-2 receptors. Other compounds bound to the D-1 receptor with higher affinity than to the D-2 receptor. The possibility that the above compounds act as agonists and antagonists at the dopamine D-1 and D-2 receptors is discussed on the basis of guanosine-5'-triphosphate and Na+ displacement curves.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88251-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 在 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲氧基-4-吡啶丙酸
  参考文献：
  名称：

  Adger, Brian M.; Ayrey, Peter; Bannister, Robin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2791 - 2796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US20120252777A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012130780A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型吡咯吡嗪衍生物：其中所有变量取代基如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Process for the preparation of a pyridil-propanoic acid
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0163506A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  A process for preparing compounds of the formula (II): and salts thereof, wherein R' is protected hydroxy, which comprises reacting an anion of the formula (IIII): wherein R' is as hereinbefore defined, with a compound of the formula (IV): X-CH2CO2-M+ whereinXis a leaving group and M+ is a counter-ion, and if desired interconverting an acid of the formula (ll) with a salt thereof. The products are intermediates in the preparation of histamine antagonists.

  一种制备式 (II)： 及其盐（其中 R'为受保护的羟基）的工艺，该工艺包括使式（III）的阴离子与式（IV）的化合物反应： 其中 R' 如前定义，与式 (IV) 的化合物反应：X-CH2CO2-M+，其中 X 是离去基团，M+ 是反离子，如果需要，还可以将式（ll）的酸与其盐相互转化。 这些产物是制备组胺拮抗剂的中间体。
• DODECA-2E,4E-DIENE AMIDES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS AND COSMETICS
  申请人：Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

  公开号：EP2435019B1

  公开（公告）日：2015-09-23