(E)-N-(3-methoxybenzyl)-3-phenylacrylamide | 167498-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-methoxybenzyl)-3-phenylacrylamide
• 英文别名: (E)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 167498-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: WYGSWPMKJYNPBH-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 (E)-N-(3-methoxybenzyl)-3-phenylacrylamide 在 Eaton′s Reagent 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 8-methoxy-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[c]azepin-3-one 、 6-methoxy-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  The triflic acid-mediated cyclisation of N-benzyl-cinnamamides

  摘要：

  N-Benzyl-cinnamamides cyclise with triflic acid to form 5-aryl-benzazepinones and/or cinnamamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.035
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-(3-methoxybenzyl)-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  The triflic acid-mediated cyclisation of N-benzyl-cinnamamides

  摘要：

  N-Benzyl-cinnamamides cyclise with triflic acid to form 5-aryl-benzazepinones and/or cinnamamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.035

文献信息

• The triflic acid-mediated cyclisation of N-benzyl-cinnamamides
  作者：Frank D. King、Stephen Caddick

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.035

  日期：2013.1

  N-Benzyl-cinnamamides cyclise with triflic acid to form 5-aryl-benzazepinones and/or cinnamamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.