1-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]piperidin-4-one
• 英文别名: 1-cinnamoylpiperidin-4-one；1-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]piperidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: WEGNTRBTUOVZHJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl 3,3-bis(hydroxymethyl)-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-carboxylate 、 1-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]piperidin-4-one 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到prop-2-in-1-yl 15-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]-7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5¹².2⁹.2⁶]heneicosan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Articulated rods – a novel class of molecular rods based on oligospiroketals (OSK)

  摘要：

  我们开发了一种新型的分子棒，由两个（或更多）刚性单元通过柔性连接而成。因此，我们将这些构造称为关节棒（ARs）。通过灵活和模块化的方法合成了ARs，可以获得具有各种功能化基团的化合物。首次应用是使用吡啶、肉桂酰和蒽基标记的ARs。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.11
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 CoA ligase from Petunia hybrida 、 N-acyltransferase from Arabidopsis thaliana 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通用的生物合成方法来形成酰胺键

  摘要：

  通用和可持续的酰胺键形成催化策略的开发是制药行业和更广泛的化学工业的主要目标。在这里，我们报告了一种酰胺合成的生物催化方法，该方法利用了自然界中形成酰胺键的酶，N-酰基转移酶（NAT）和CoA连接酶（CL）的多样性。通过选择具有所需底物特征的NAT和CL的组合，可以以可预测的方式构建非天然的生物催化途径，以允许使用化学计量比的羧酸和胺偶联伙伴以高收率获得结构多样的仲和叔酰胺。可以使用分离的酶在体外或体内进行转化反应仅依赖于细胞产生的辅因子。这些全细胞系统的实用性通过Losmapimod的关键中间体（GW856553X）的制备规模合成得到展示，Losmapimod是一种选择性的p38促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c8gc01697f

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESISING AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMIDES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018029097A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a method for synthesising amides that is of general applicability. The method may be performed in vitro or in vivo. Cell lines for use in the in vivo methods also form aspects of the invention. The method for synthesising a non-natural amide comprises: a. reaction of a carboxylic acid with a naturally occurring CoA ligase or a variant thereof; and b. reaction of the product of step a with an amine in the presence of a naturally occurring acyltransferase or a variant thereof; with the proviso that where the CoA ligase and acyltransferase are both naturally occurring, they are not derived from the same source species and do not act sequentially in a metabolic pathway; and with the proviso that the non-natural product is not N-(E)-p-coumaroyl-3-hydroxyanthranilic acid or N-(E)-p-caffeoyl-3-hydroxyanthranilic acid. Further, a method for producing an active pharmaceutical ingredient by the aforementioned method and host cells for carrying out said methods are envisaged.

  本发明涉及一种合成酰胺的方法，具有普遍适用性。该方法可以在体外或体内进行。用于体内方法的细胞系也构成本发明的方面之一。合成非天然酰胺的方法包括：a. 将羧酸与天然存在的辅酶A连接酶或其变体反应；b. 在天然存在的酰基转移酶或其变体存在下，将步骤a的产物与胺反应；但辅酶A连接酶和酰基转移酶若均为天然存在，则不能来自相同源物种且不能在代谢途径中依次作用；并且非天然产物不是N-(E)-对香豆酰-3-羟基蒽醌酸或N-(E)-对咖啡酰-3-羟基蒽醌酸。此外，还可以通过上述方法生产活性药物成分的方法和用于执行该方法的宿主细胞。
• PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Cai Chaozhong

  公开号：US20090318498A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is uveitis, including acute, recurring or chronic uveitis. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎，包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• US8188287B2
  申请人：——

  公开号：US8188287B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• A versatile biosynthetic approach to amide bond formation
  作者：Helena K. Philpott、Pamela J. Thomas、David Tew、Doug E. Fuerst、Sarah L. Lovelock

  DOI：10.1039/c8gc01697f

  日期：——

  The development of versatile and sustainable catalytic strategies for amide bond formation is a major objective for the pharmaceutical sector and the wider chemical industry. Herein, we report a biocatalytic approach to amide synthesis which exploits the diversity of Nature's amide bond forming enzymes, N-acyltransferases (NATs) and CoA ligases (CLs). By selecting combinations of NATs and CLs with

  通用和可持续的酰胺键形成催化策略的开发是制药行业和更广泛的化学工业的主要目标。在这里，我们报告了一种酰胺合成的生物催化方法，该方法利用了自然界中形成酰胺键的酶，N-酰基转移酶（NAT）和CoA连接酶（CL）的多样性。通过选择具有所需底物特征的NAT和CL的组合，可以以可预测的方式构建非天然的生物催化途径，以允许使用化学计量比的羧酸和胺偶联伙伴以高收率获得结构多样的仲和叔酰胺。可以使用分离的酶在体外或体内进行转化反应仅依赖于细胞产生的辅因子。这些全细胞系统的实用性通过Losmapimod的关键中间体（GW856553X）的制备规模合成得到展示，Losmapimod是一种选择性的p38促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。
• Articulated rods – a novel class of molecular rods based on oligospiroketals (OSK)
  作者：Pablo Wessig、Roswitha Merkel、Peter Müller

  DOI：10.3762/bjoc.11.11

  日期：——

  We developed a new type of molecular rods consisting of two (or more) rigid units linked by a flexible joint. Consequently we called these constructs articulated rods (ARs). The syntheses of ARs were carried out by a flexible and modular approach providing access to a number of compounds with various functionalizations in terminal positions. First applications were presented with pyrene, cinnamoyl and anthracenyl labelled ARs.

  我们开发了一种新型的分子棒，由两个（或更多）刚性单元通过柔性连接而成。因此，我们将这些构造称为关节棒（ARs）。通过灵活和模块化的方法合成了ARs，可以获得具有各种功能化基团的化合物。首次应用是使用吡啶、肉桂酰和蒽基标记的ARs。