2-(1',5'-dimethylpyrrol-2'-ylmethyl)phthalimidine-3-carboxylic acid | 180259-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1',5'-dimethylpyrrol-2'-ylmethyl)phthalimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(1,5-dimethylpyrrol-2-yl)methyl]-3-oxo-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 180259-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: CWLNWKRVIHRUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1',5'-dimethylpyrrol-2'-ylmethyl)phthalimidine-3-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到12,13-Dimethyl-9,12-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,11(15),13-pentaene-8,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phthalimidine-3-carboxylate and Benzopyrroloindolizine from N-(Pyrrol-2-yl) Phthalimidine-3-Carboxylate

  摘要：

  During the synthesis of the new benzo[a]pyrrolo[2,3-f]indolizine system an improved method for the synthesis of phthalimidine-3-carboxylate is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919608005214
• 作为产物：
  描述：

  diethyl homophthalate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(1',5'-dimethylpyrrol-2'-ylmethyl)phthalimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phthalimidine-3-carboxylate and Benzopyrroloindolizine from N-(Pyrrol-2-yl) Phthalimidine-3-Carboxylate

  摘要：

  During the synthesis of the new benzo[a]pyrrolo[2,3-f]indolizine system an improved method for the synthesis of phthalimidine-3-carboxylate is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919608005214

文献信息

• Synthesis of Phthalimidine-3-carboxylate and Benzopyrroloindolizine from N-(Pyrrol-2-yl) Phthalimidine-3-Carboxylate
  作者：Mohamed Othman、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919608005214

  日期：1996.8

  During the synthesis of the new benzo[a]pyrrolo[2,3-f]indolizine system an improved method for the synthesis of phthalimidine-3-carboxylate is reported.