12,13-Dimethyl-9,12-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,11(15),13-pentaene-8,16-dione | 180259-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12,13-Dimethyl-9,12-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,11(15),13-pentaene-8,16-dione
• CAS: 180259-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: JCDGJSCFDXOWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-Dimethyl-9,12-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,11(15),13-pentaene-8,16-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到16,17-Dimethyl-17H-7-oxa-11,17-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  New fused lactones from indolizinediones via N-acyliminium ions

  摘要：

  N-Arylmethylphthalimidine-3-carboxylates 3 are good precursors for the synthesis of ketones 5a,b or enols 6c-e which upon acidic treatment led to lactones 7 via an N-acyliminium ion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00468-2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl homophthalate 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 12,13-Dimethyl-9,12-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,11(15),13-pentaene-8,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phthalimidine-3-carboxylate and Benzopyrroloindolizine from N-(Pyrrol-2-yl) Phthalimidine-3-Carboxylate

  摘要：

  During the synthesis of the new benzo[a]pyrrolo[2,3-f]indolizine system an improved method for the synthesis of phthalimidine-3-carboxylate is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919608005214