2-甲氧基丙酰苯甲酮 | 5561-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基丙酰苯甲酮
• 中文别名: 1-(2-甲氧苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-propan-1-one；1-(2-methoxyphenyl)-1-propanone；2'-methoxypropiophenone；1-(2-methoxy-phenyl)-propan-1-one；1-(2-Methoxy-phenyl)-propan-1-on；2-methoxypropiophenone
• CAS: 5561-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00048613
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LEAJWPFHMHVEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙酰苯甲酮 在 C₃₆H₄₀Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(1S)-1-(2-甲氧基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  手性-经济催化：最小立体异构性Ru催化剂对酮的不对称转移加氢

  摘要：

  该手稿描述了仅具有单个立体成因元素的Ru催化剂的设计和合成，但已证明这种最小的手性资源可在各种酮类底物（包括那些酮底物）上实现不对称转移加氢中的高水平立体诱导。不被已知的催化剂体系容纳。（1-吡啶-2-基）甲胺的单一立体异构中心是催化剂中唯一的手性点，相对于现有文献方案，这简化了该催化剂体系。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01535
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 2-甲氧基丙酰苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Couturier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 10, p. 559,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrogenation of Alkenes
  作者：Peng Lu、Xiang Ren、Haofeng Xu、Dongpo Lu、Yufeng Sun、Zhan Lu

  DOI：10.1021/jacs.1c04773

  日期：2021.8.18

  for the first time an iron-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of minimally functionalized 1,1-disubstituted alkenes to access chiral alkanes with full conversion and excellent ee. A novel chiral 8-oxazoline iminoquinoline ligand and its iron complex have been designed and synthesized. This protocol is operationally simple by using 1 atm of hydrogen gas and shows good functional group tolerance

  在这里，我们首次报道了铁催化的高度对映选择性氢化的最低限度官能化的 1,1-二取代烯烃，以获得具有完全转化率和优异ee 的手性烷烃。设计并合成了一种新型手性8-恶唑啉亚氨基喹啉配体及其铁配合物。该协议通过使用 1 个大气压的氢气操作简单，并显示出良好的官能团耐受性。氘标记实验提出了一种主要机制。
• Photochemical Reactions of Some 1-Aryl-1,2-propanediones
  作者：Yoshiro Ogata、Katsuhiko Takagi

  DOI：10.1246/bcsj.47.2255

  日期：1974.9

  Irradiation of four 1-aryl-1,2-propanediones (Ia–Id) with over 300 nm light in 2-propanol gives reduction products identified to be the corresponding pinacols or hydrols formed by the reduction at the aroyl (but not acetyl) oxygen. The products from 1-(o-tolyl)-1,2-propanedione (Id) can also be accounted for by the initial hydrogen abstraction from ortho methyl by the aroyl carbonyl oxygen. Their photoreactivities

  在 2-丙醇中用超过 300 nm 的光照射四种 1-芳基-1,2-丙二酮 (Ia-Id) 产生的还原产物被鉴定为相应的频哪醇或水解形成的芳酰基（但不是乙酰基）氧. 1-(o-tolyl)-1,2-丙二酮 (Id) 的产物也可以通过芳酰基羰基氧从邻甲基的初始氢夺取来解释。关于它们的电子发射光谱和三重态构型讨论了它们的光反应性。
• Fe-Catalyzed Cycloisomerization of Aryl Allenyl Ketones: Access to 3-Arylidene-indan-1-ones
  作者：Johannes Teske、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00612

  日期：2018.4.20

  A cycloisomerization of aryl allenyl ketones to 3-arylidene-indan-1-ones using a cationic Fe-complex as a catalyst is reported. The catalyst opens a synthetically interesting reaction pathway to this surprisingly underrepresented class of indanones that are not accessible using alternative catalytic systems.

  报道了使用阳离子铁络合物作为催化剂将芳基烯基酮环异构化成3-亚芳基-茚满-1-酮。催化剂为这种令人惊奇地代表性不足的茚满酮类打开了合成上令人感兴趣的反应途径，而使用替代的催化体系是无法达到的。
• The synthesis of indan-1-ones and isocoumarins
  作者：Rachel H. Carter、Mary J. Garson、Robert A. Hill、James Staunton、David C. Sunter

  DOI：10.1039/p19810000471

  日期：——

  A flexible synthetic route leading via indan-1-ones to variously methylated and oxygenated isocoumarins is described. The indanones are prepared by alternative routes involving intramolecular Friedel–Crafts cyclisation of aryl-propionic acids or pericyclic ring closure of acrylophenones. The influence of substitution on the rate of the pericyclic reaction is assessed.

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。