1-methoxy-2-(pentan-3-yl)benzene | 18272-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-(pentan-3-yl)benzene
• 英文别名: 3--pentan；3-<2-Methoxy-phenyl>-pentan；1-Methoxy-2-pentan-3-ylbenzene
• CAS: 18272-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: DSADVYRRSHTMKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(pentan-3-yl)benzene 在 氢碘酸 、 苯酚 作用下， 生成 2-(1-ethylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-sec-PENTYL PHENOLS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-067
• 作为产物：
  描述：

  γ-oxy-γ-(2-methoxy-phenyl)-pentane 生成 1-methoxy-2-(pentan-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-sec-PENTYL PHENOLS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-067

文献信息

• Barbier-Negishi Coupling of Secondary Alkyl Bromides with Aryl and Alkenyl Triflates and Nonaflates
  作者：Ke-Feng Zhang、Fadri Christoffel、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201711990

  日期：2018.2.12

  secondary alkyl bromides with aryl and alkenyl triflates and nonaflates has been developed. This challenging reaction was enabled by the use of a very bulky imidazole‐based phosphine ligand, which resulted in good yields as well as good chemo‐ and site selectivities for a broad range of substrates at room temperature and under non‐aqueous conditions. This reaction was extended to primary alkyl bromides

  已经开发出温和而实用的仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联。通过使用非常庞大的咪唑基膦配体，可以实现这一具有挑战性的反应，从而在室温下和非水条件下对多种底物产生了良好的收率以及良好的化学和位点选择性。通过使用类似的吡唑基配体，该反应扩展为伯烷基溴化物。
• Et₃SiH + KO^tBu provide multiple reactive intermediates that compete in the reactions and rearrangements of benzylnitriles and indolenines
  作者：Andrew J. Smith、Daniela Dimitrova、Jude N. Arokianathar、Kenneth F. Clark、Darren L. Poole、Stuart G. Leach、John A. Murphy

  DOI：10.1039/d0sc04244g

  日期：——

  unusual because it generates multiple different types of reactive intermediates simultaneously that provide access to (i) silyl radical reactions, (ii) hydrogen atom transfer reactions to closed shell molecules and to radicals, (iii) electron transfer reductions and (iv) hydride ion chemistry, giving scope for unprecedented outcomes. Until now, reactions with this reagent pair have generally been explained

  叔丁醇钾和三乙基硅烷的组合是不常见的，因为它会同时生成多种不同类型的反应性中间体，这些中间体可提供（i）甲硅烷基自由基反应，（ii）氢原子转移反应至封闭的壳分子和自由基，（iii）电子转移减少和（iv）氢化物离子化学反应，为取得前所未有的成果提供了空间。到目前为止，通常已参考其中一种中间体解释了与该试剂对的反应，但现在我们着重介绍它们之间的相互作用和竞争。
• 5-Iodotetrazoles
  申请人：Uhr Hermann

  公开号：US20090036506A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The compounds of the formula (I) in which R 1 represents hydrogen or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl are highly suitable as microbicides for protecting plants and materials.

  式(I)中化合物，其中R1代表氢原子或在每种情况下可选地取代的烷基、烯基、炔基或苯基，非常适用于作为微生物杀菌剂，以保护植物和材料。
• 5-IODTETRAZOLE
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1773125B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3459942B1

  公开（公告）日：2020-12-30