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1-O-tert-butyldimethylsilyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-β-L-lyxo-hexopyranoside
1-O-tert-butyldimethylsilyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-β-L-lyxo-hexopyranoside | 128135-60-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-tert-butyldimethylsilyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-β-L-lyxo-hexopyranoside
英文别名
TfaNH(-3d)2,6-deoxy-L-lyxHex(b)-O-TBDMS;N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
CAS
128135-60-4
化学式
C
14
H
26
F
3
NO
4
Si
mdl
——
分子量
357.445
InChiKey
PBPYFMCGEAOIOV-UKKRHICBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.55
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
67.8
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-azido-1-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2,3,6-trideoxy-β-L-arabino-hexopyranose
128135-57-9
C
12
H
25
N
3
O
3
Si
287.434
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
1-O-tert-butyldimethylsilyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-β-L-lyxo-hexopyranoside
在
吡啶
作用下, 以3.284 g的产率得到4-O-acetyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-3-trifluoroacetamido-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxo-hexopyranose
参考文献:
名称:
Grynkiewicz; Fokt; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 335 - 347
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α,β-L-erythro-hex-2-enopyranoside
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 sodium azide 、
氢气
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 61.0h, 生成
1-O-tert-butyldimethylsilyl 2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-β-L-lyxo-hexopyranoside
参考文献:
名称:
鼠李糖短而有效地转化为活化的柔红胺,二十二胺,香豆胺和表柔红胺衍生物,并合成了蒽环类抗生素二十四胺-ε-异-紫丁香酮。
摘要:
3-氨基-2,3,6-三甲氧基己基吡喃糖是大多数蒽环类抗肿瘤抗生素的重要组成部分。为了研究结构-活性关系,从市售鼠李糖开始以短而有效的途径合成了四种非对映体氨基糖柔红胺,二十二胺,香豆胺和表柔红胺。提供了几种糖基供体,其用途在合成氨糖基-ε-异二十四烯酮中得到了例证。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)00257-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS;GEREN, MANFRED, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 873-890
作者:
KOLAR, CENEK、DEHMEL, KONRAD、MOLDENHAUER, HANS、GEREN, MANFRED
DOI:
——
日期:
——
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