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2-甲氨-5-硝基二苯甲酮 | 4958-56-9

中文名称
2-甲氨-5-硝基二苯甲酮
中文别名
2-甲基氨基-5-硝基苯甲酮
英文名称
5-Nitro-2-methylaminobenzophenon
英文别名
2-Methylamino-5-nitrobenzophenon;2-Methylamino-5-nitrobenzophenone;[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]-phenylmethanone
2-甲氨-5-硝基二苯甲酮化学式
CAS
4958-56-9
化学式
C14H12N2O3
mdl
MFCD00007258
分子量
256.261
InChiKey
KIWZKBUUWJTGPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 - 167°C
  • 沸点:
    471.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(微溶、超声处理)、甲醇(微溶、加热、超声处理)
  • 保留指数:
    2378;2390

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1,4-benzodiazepine derivatives
    摘要:
    一种1,4-苯二氮䓬类衍生物,或其药学上可接受的酸盐,化学式如下:其中R₁为氢、卤素、硝基或三氟甲基;R₂和R₃分别为氢、卤素、低碳基或三氟甲基;R₄为低碳基、烯基、三卤代烷基、烷氧基烷基、烯氧基烷基、烷氧基氧基烷基、烷酰氧基烷基、环烷基烷基、烷硫基烷基、烷基砜基烷基或式的基团:其中R₆和R₇分别为低碳基,n为1至4的整数;R₅为氢或低碳基,通过将式的苯甲酮衍生物与式的2-异氰乙酰氯衍生物反应得到。
    公开号:
    US03991048A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-5-nitro-2-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridinium perchlorate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到2-甲氨-5-硝基二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    硝基吡啶11. *将季氮吡啶鎓盐再循环为取代的硝基苯胺
    摘要:
    取代的硝基苯胺是通过在碱的作用下硝基吡啶鎓季盐的再循环而获得的。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0783-3
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文献信息

  • A new synthetic route to benzophenone derivatives
    作者:Sraa Abu-Melha
    DOI:10.1515/hc-2017-0005
    日期:2017.8.28
    Abstract The rearrangement reaction of 1-alkyl-2-(benzoylmethyl)pyridinium iodides 3a–d, 6 in the presence of various nucleophiles leads to 2-alkylaminobenzophenone derivatives 4a–c. Best results were achieved with alkylammonium sulfites as recyclization reagents.
    摘要 1-烷基-2-(苯甲酰基甲基)吡啶碘化物3a-d, 6在各种亲核试剂存在下的重排反应生成2-烷基氨基二苯甲酮衍生物4a-c。用烷基亚硫酸铵作为再循环试剂获得了最好的结果。
  • Micellar catalysis of organic reactions. 22. A comparison of the basic hydrolysis of benzodiazepinones in the presence of reactive counterion micelles and vesicles
    作者:Trevor J. Broxton、Xenia Sango、Sallyanne Wright
    DOI:10.1139/v88-254
    日期:1988.7.1
    The basic hydrolysis of diazepam and several N-alkyl nitrazepam derivatives has been studied in the presence of reactive counterion micelles of cetyltrimethylammonium hydroxide (CTAOH) and vesicles...
    在十六烷基三甲基氢氧化铵 (CTAOH) 的活性反离子胶束和囊泡的存在下研究了地西泮和几种 N-烷基硝西泮衍生物的碱性水解...
  • Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. X.<sup>1</sup> Nitro-Substituted 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine Derivatives<sup>2</sup>
    作者:L. H. Sternbach、R. Ian Fryer、O. Keller、W. Metlesics、G. Sach、N. Steiger
    DOI:10.1021/jm00339a010
    日期:1963.5
  • Micellar catalysis of organic reactions. 18. Basic hydrolysis of diazepam and some N-alkyl derivatives of nitrazepam
    作者:Trevor J. Broxton、Sallyanne Wright
    DOI:10.1021/jo00365a021
    日期:1986.7
  • SUGASAWA T.; ADACHI M.; TOYODA T.; SASAKURA K., J. HETROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 445-448
    作者:SUGASAWA T.、 ADACHI M.、 TOYODA T.、 SASAKURA K.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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