(+/-)-(4R^*,5R^*)-5-benzoyl-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one | 109838-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(4R^*,5R^*)-5-benzoyl-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-benzoyl-N-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one；(4S,5S)-5-benzoyl-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 109838-84-8；110289-02-6；114376-81-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: VMYUHJCTHIBSFN-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(4R^*,5R^*)-5-benzoyl-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-(4R^*,5R^*,7S^*)-5-(α-hydroxybenzyl)-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective and enantioselective total synthesis of the hepatoprotective agent clausenamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a037
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(4R^*,5R^*,7R^*)-5-(α-hydroxybenzyl)-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-(4R^*,5R^*)-5-benzoyl-1-methyl-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective and enantioselective total synthesis of the hepatoprotective agent clausenamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a037

文献信息

• Tellitu, Imanol; Serna, Sonia; Dominguez, Esther, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 7 - 14
  作者：Tellitu, Imanol、Serna, Sonia、Dominguez, Esther

  DOI：——

  日期：——
• HARTWIG, WOLFGANG
  作者：HARTWIG, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Enantiomerenreine 4,5-disubstituierte gamma-Butyrolactame, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0246534B1

  公开（公告）日：1997-01-15
• US4847287A
  申请人：——

  公开号：US4847287A

  公开（公告）日：1989-07-11
• Diastereoselective and enantioselective total synthesis of the hepatoprotective agent clausenamide
  作者：Wolfgang Hartwig、Liborius Born

  DOI：10.1021/jo00228a037

  日期：1987.9