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1-Chlor-5-methoxy-4-nitroacridon | 21814-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-5-methoxy-4-nitroacridon
英文别名
1-chloro-5-methoxy-4-nitro-10H-acridin-9-one
1-Chlor-5-methoxy-4-nitroacridon化学式
CAS
21814-51-7
化学式
C14H9ClN2O4
mdl
——
分子量
304.689
InChiKey
UKZWUIYXTADGGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chlor-5-methoxy-4-nitroacridon 盐酸一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 NSC660838
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系:体内合成和抗白血病活性。
    摘要:
    几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH,OCH3,CH3,叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[((二乙基氨基)乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性(4c)。
    DOI:
    10.1021/jm950564r
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯-3-硝基苯甲酸N,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-Chlor-5-methoxy-4-nitroacridon
    参考文献:
    名称:
    2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents
    摘要:
    2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.
    DOI:
    10.1021/jm00104a001
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文献信息

  • Pyrazolo[3,4,5-kl]acridine compositions and methods for their production
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04555572A1
    公开(公告)日:1985-11-26
    Pyrazolo[3,4,5-kl]acridines are described as antibacterial agents and antitumor agents as well as pharmaceutical compositions and methods for their preparation.
    吡唑并[3,4,5-kl]蒽啉被描述为抗菌剂和抗肿瘤剂,以及它们的制备方法和药物组合物。
  • Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+, J. Med. Chem., 35 (1992) N 26, S 4770-4778
    作者:Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+
    DOI:——
    日期:——
  • Discovery of novel polysubstituted <i>N</i> -alkyl acridone analogues as histone deacetylase isoform-selective inhibitors for cancer therapy
    作者:Ze Wang、Li Zhao、Bo Zhang、Jiahe Feng、Yule Wang、Bin Zhang、Haixiao Jin、Lijian Ding、Ning Wang、Shan He
    DOI:10.1080/14756366.2023.2206581
    日期:2023.12.31
  • Pyrazolo(3,4,5-kl)acridine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and processes for their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0138302B1
    公开(公告)日:1988-03-09
  • US4555572A
    申请人:——
    公开号:US4555572A
    公开(公告)日:1985-11-26
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