2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid | 4504-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid
• 英文别名: 2-Nitro-3-methoxy-trans-zimtsaeure；3-(3-Methoxy-2-nitrophenyl)acrylic acid；(E)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 4504-35-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: MSMFTNWJLRPBHC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 水 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 3-methoxy-2-cyano-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Ganapati, Journal of the Indian Chemical Society, 1937, vol. 14, p. 463,466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  28.硝化米-methoxycinnamic酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000171

文献信息

• Heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines and their use as antiviral agents
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070185121A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines of formula (I), to processes for their preparation, to medicaments containing them, and to methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular, for use as anti-viral agents, in particular, against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的杂环基取代的二氢喹唑啉，以及它们的制备方法、含有它们的药物，以及用于治疗和/或预防疾病的方法，特别是作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• Substituted Dihydroquinazolines II
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070281953A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to a method for the production thereof, the use thereof for treating and/or preventing diseases and for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for the use of the inventive dihydroquinazolines in the form of antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代二氢喹唑啉化合物及其生产方法，以及用于治疗和/或预防疾病以及生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是创新二氢喹唑啉化合物作为抗病毒剂的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• Substituted dihydroquinazolines
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070191387A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to processes for their preparation and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for use as antiviral agents, in particular against cytomegalo viruses.

  本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的药物的用途。
• Therapeutic agents for parkinson's disease
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0590919A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  Disclosed as therapeutic agents for Parkinson's disease are xanthine derivatives of the formula (I): in which:    R¹ and R² each represent methyl or ethyl;    R³ represents hydrogen, C₁-C₆ straight or branched chain alkyl or C₂-C₆ straight or branched chain alkenyl or alkynyl;    R⁴ represents C₃-C₈ cycloalkyl; a -(CH₂)n-R⁵ group where n is 0 or an integer of from 1 to 4, and R⁵ represents phenyl, naphthyl or a heterocyclic group or a substituted phenyl, naphthyl or heterocyclic group containing from 1-4 substituents selected from C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, amino, mono- or di-(C₁-C₆) alkylamino, trifluoromethyl, benzyloxy, phenyl, phenoxy or C₁-C₆ alkoxy substituted by hydroxy, C₁-C₆ alkoxy, halogen, amino, azide, carboxy or (C₁-C₆ alkoxy)carbonyl;    or a    group where Y¹ and Y² each represent hydrogen, halogen, or C₁-C₆ straight or branched chain alkyl; and Z represents a    group in which R⁶ represents hydrogen, hydroxy, C₁-C₆ straight or branched chain alkyl, C₁-C₆ straight or branched chain alkoxy, halogen, nitro, or amino, and m represents an integer of from 1 to 4; a phenyl, naphthyl or heterocyclic group or a substituted phenyl, naphthyl or heterocyclic group as defined under R⁵;    and X¹ and X² each represent O or S; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  作为帕金森病治疗剂公开的是式 (I) 的黄嘌呤衍生物： 其中 R¹ 和 R² 各自代表甲基或乙基； R³ 代表氢、C₁-C₆ 直链或支链烷基或 C₂-C₆ 直链或支链烯基或炔基； R⁴ 代表 C₃-C₈ 环烷基；一个-(CH₂)n-R⁵基团，其中 n 为 0 或 1 至 4 的整数，且 R⁵ 代表苯基、萘基或杂环基，或代表含有 1-4 个选自 C₁-C₆ 烷基的取代基的取代苯基、萘基或杂环基、C₁-C₆烷氧基、羟基、卤素、硝基、氨基、单或双（C₁-C₆）烷基氨基、三氟甲基、苄氧基、苯基、苯氧基或 C₁-C₆烷氧基、苯氧基或被羟基、C₁-C₆ 烷氧基、卤素、氨基、叠氮化物、羧基或 (C₁-C₆ 烷氧基)羰基取代的 C₁-C₆ 烷氧基； 或 其中 Y¹ 和 Y² 分别代表氢、卤素或 C₁-C₆直链或支链烷基的基团；以及 Z 代表一个基团。 其中 R⁶ 代表氢、羟基、C₁-C₆ 直链或支链烷基、C₁-C₆ 直链或支链烷氧基、卤素、硝基或氨基，且 m 代表 1 至 4 的整数的基团；R⁵ 中定义的苯基、萘基或杂环基团或取代的苯基、萘基或杂环基团； 且 X¹ 和 X² 各自代表 O 或 S； 或其药学上可接受的盐。
• ANTIDEPRESSANT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0628311A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  An antidepressant containing an active ingredient comprising a xanthine derivative represented by general formule (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹, R² and R³ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower alkyl, alkyl or propargyl; R⁴ represents cycloalkyl, -(CH₂)n-R⁵ (wherein R⁵ represents optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group, and n represents an integer of 0 to 4) of group (A) wherein Y¹ and Y² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, fluorine or methyl, and Z represents optionally substituted aryl, group (B) (wherein R⁶ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or amino, and m represents an integer of 1 to 3), or optionally substituted heterocyclic group; and X¹ and X² may be the same or different from each other and each represents O or S.

  一种含有活性成分的抗抑郁剂，其活性成分包含通式(I)所代表的黄嘌呤衍生物或其药理上可接受的盐，其中 R¹、R² 和 R³ 可以相同或彼此不同，且各自代表氢、低级烷基、烷基或丙炔基；R⁴ 代表(A)基团的环烷基、-(CH₂)n-R⁵（其中 R⁵ 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团，且 n 代表 0 至 4 的整数），其中 Y¹ 和 Y² 可以相同或不同，且各自代表氢、氟或甲基，Z 代表任选取代的芳基、基团 (B)（其中 R⁶ 代表氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氨基，m 代表 1 至 3 的整数）或任选取代的杂环基团；X¹ 和 X² 可以相同或不同，各自代表 O 或 S。