2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid methyl ester | 103986-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Nitro-3-methoxy-trans-zimtsaeure-methylester；(2E)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-2-propenoic acid methyl ester；(2E)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-2-propenic acid methyl ester；(2E)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-2-propenic acid methylester；Methyl (2E)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)-2-propenoate；methyl (E)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 103986-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: WPRZRDBVRPVFQO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 生成 2-nitro-3-methoxy-trans-cinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl-substituted dihydroquinazolines and their use as antiviral agents

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的杂环基取代的二氢喹唑啉，以及它们的制备方法、含有它们的药物，以及用于治疗和/或预防疾病的方法，特别是作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20070185121A1

文献信息

• [DE] HETEROCYCLYL-SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ANTIVIRALE MITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DIHYDROQUINAZOLINES AND USE THEREOF AS AN ANTIVIRAL AGENT<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES PAR HETEROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIVIRAUX
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004099212A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Die Erfindung betrifft Heterocyclyl-substituierte Dihydrochinazoline der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  这项发明涉及式(I)的杂环取代二氢喹啉，以及其制备方法和用途，用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒药物，特别是对抗巨细胞病毒。
• Substituted Dihydroquinazolines II
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070281953A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to a method for the production thereof, the use thereof for treating and/or preventing diseases and for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for the use of the inventive dihydroquinazolines in the form of antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代二氢喹唑啉化合物及其生产方法，以及用于治疗和/或预防疾病以及生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是创新二氢喹唑啉化合物作为抗病毒剂的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• [DE] SUBSTITUIERTE DIHYDROCHINAZOLINE MIT ANTIVIRALEN EIGENSCHAFTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED DIHYDROCHINAZOLINES HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES A PROPRIETES ANTIVIRALES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004096778A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Die Erfindung betrifft substituierte Dihydrochinazoline der Formel (I) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及公式（I）的取代二氢喹噁啉以及其制备方法，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒。
• Substituted dihydroquinazolines
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070191387A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to processes for their preparation and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for use as antiviral agents, in particular against cytomegalo viruses.

  本发明涉及取代的二氢喹唑啉及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的药物的用途。
• Cp*Rh(III)-Catalyzed ortho-Alkylation/Alkenylation of Nitroarenes
  作者：Lin Xiao、Xu-Ge Liu、Mei-Zhu Bao、Jia-Lin Song、Shao-Yong Chen、Yi-Chuan Zheng、Yan-Zhi Liu、Shang-Shi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01614

  日期：2023.7.21

  Cp*Rh(III)-catalyzed nitro-directed C–H alkylation/alkenylation of nitroarenes has been reported for the first time. This protocol is associated with the features of high efficiency, broad substrate scope, and good functional group compatibility. Additionally, gram-scale experiments and synthetic applications proved the practicability of the method. Moreover, preliminary mechanistic investigations

  首次报道了 Cp*Rh(III) 催化的硝基导向的硝基芳烃 C–H 烷基化/烯基化反应。该方案具有效率高、底物范围广、官能团兼容性好的特点。此外，克级实验和合成应用证明了该方法的实用性。此外，初步的机理研究一致表明 C-H 键断裂是限速步骤。