2-硝基-[1,1'-联苯]-4,4'-二羧酸 | 1314484-59-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-[1,1'-联苯]-4,4'-二羧酸
• 英文名称: 2-nitro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-nitro-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylic acid；4-(4-carboxyphenyl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 1314484-59-7
• 化学式: C₁₄H₉NO₆
• 分子量: 287.229
• InChiKey: OTDUJVQMQBNMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-[1,1'-联苯]-4,4'-二羧酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 strontium nitrate 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以55%的产率得到Sr(2-nitro-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylate)*0.5DMF
  参考文献：
  名称：

  大孔等规锶有机框架：合成，晶体结构以及热和发光性质

  摘要：

  使用Sr（NO 3）2和有机连接基2-硝基-[1,1'-联苯] -4,4'-二羧酸（H 2 bpdcNO 2）和2,2'-二硝基-[1,1'-联苯] -4,4'-二羧酸（H 2 bpdc（NO 2）2）。[Sr（bpdcNO 2）2（DMF）2（H 2 O）2 ]（WUF-15; WUF =卧龙岗大学框架）和[Sr 4（bpdc（NO 2）2）4（DMF）2（高2O）4 ·2DMF]（WUF-16）是通过单晶X射线衍射（SCXRD）测定的，由无限量的羧酸锶SBU组成，并包含大正方形（〜18Å）和较小的三角形通道（〜9Å）取向彼此平行并带有硝基官能团。H 2 bpdc（NO 2）2原位配体转化为苯并[ c ]喹啉-3,8-二羧酸（H 2 bc）并形成式[Sr（bc）（H 2 O ）的无孔配位聚合物）2 ]（WUF-17）与有趣光致发光性质被发现了。H 2的独立合成bc使制备适合SCXRD结构

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01347
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-nitro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-硝基-[1,1'-联苯]-4,4'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled multilayers of CdSe nanocrystals and carboxylate-handled phenylene-based molecules: optical, electrochemical and photoconductive properties

  摘要：

  一系列两端具有羧酸或羧酸盐官能团的线性苯烯基分子与分散在 CHCl3 中的(十六烷基胺/硬脂酸盐)封端硒化镉纳米晶体（直径 7.5 nm）反应，通过逐层（LBL）交替在 ITO 玻璃表面形成多层。研究人员通过紫外可见光谱、循环伏安法、光电化学和光电导等方法对这种新型多层材料进行了研究。与 Ag/Ag+ 相比，共轭连接体的可逆还原电位在-1.7 至 -2.8 V 之间，可促进点之间的电荷传输（LUMO 在-1.4 V）。光导主要受点间距离和连接体特性的影响，而不是 LUMO 能级的影响。光导率的对数与链接器长度呈线性关系，就像分子线的传导一样，隧道衰减系数 β 值为 2.4 nm-1。讨论了 n 型芳烃和 p 型低聚噻吩的比较。

  DOI：

  10.1039/c0jm04214e

文献信息

• The Elusive Nitro-Functionalised Member of the IRMOF-9 Family
  作者：Luke Conte、Tian-You Zhou、Omid T. Qazvini、Lujia Liu、David R. Turner、Shane G. Telfer、Christopher Richardson

  DOI：10.1071/ch19194

  日期：——

  in a distorted tetrahedral shape around an unusual pentazinc core. A second porous MOF phase (WUF-23) containing a large and novel dodecazinc secondary building unit forms in the same reaction and eventually predominates in solutions containing formate anion, which arises from the hydrolysis of DMF. Doping the starting ligand with [1,1′‐biphenyl]‐4,4′‐dicarboxylic acid (H2bpdc) provides a facile way

  在DMF溶剂中2-硝基-[1,1'-联苯] -4,4'-二羧酸（H 2 bpdcNO 2）与Zn（NO 3）2 ·6H 2 O的溶剂热反应没有给出官能化的变体IRMOF-9。单晶X射线衍射分析表明，该反应的主要起始产物WUF-21（WUF =卧龙岗大学框架）是一种多孔互穿的类金刚石金属-有机骨架（MOF），其次级构建单元带有“双带”。八个桥接bpdcNO 2在不寻常的五嗪核周围呈扭曲的四面体形状的配体。在相同的反应中会形成第二个多孔MOF相（WUF-23），该相包含一个大的新颖的十二嗪二级结构单元，最终在含甲酸根阴离子的溶液中占主导地位，这是由于DMF的水解引起的。用[1,1'-联苯] -4,4'-二羧酸（H 2 bpdc）掺杂起始配体提供了一种容易的方法，用于生长硝基官能化的IRMOF-9，以下称为WUF-22，其中掺杂剂为带入产品。活化的WUF-22是微孔固体，其表观Brunauer-
• Synthesis and post-synthetic modification of amine-, alkyne-, azide- and nitro-functionalized metal–organic frameworks based on DUT-5
  作者：Meike A. Gotthardt、Sylvain Grosjean、Tobias S. Brunner、Johannes Kotzel、Andreas M. Gänzler、Silke Wolf、Stefan Bräse、Wolfgang Kleist

  DOI：10.1039/c5dt02276b

  日期：——

  Various functionalized 4,4′-biphenlydicarboxylic acids were prepared and applied in the synthesis of single- and mixed-linker DUT-5 frameworks. The NH₂-containing materials were used for post-synthetic modification.

  制备了多种官能化的4,4'-联苯二甲酸，并应用于单链和混合链DUT-5框架的合成。含有NH2基团的材料用于后合成修饰。
• Synthesis, structure, topology and magnetic properties of cobalt(ii) coordination polymers with 2-nitrobiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid and bis(pyridyl) ligands
  作者：Xue-Hui Jing、Xiu-Chun Yi、En-Qing Gao、Vladislav A. Blatov

  DOI：10.1039/c2dt31917a

  日期：——

  ligand ratio). Compounds 1, 2 and 4 contain bis(carboxylate)-bridged dinuclear motifs as secondary building units (SBUs). In 1 and 2 the SBUs are connected into 44 layers by bis(chelating) nbpdc and pairwise bipy linkers. In 1, the layers are pillared into a 3D framework with the pcu topology by Hnbpdc, which is coordinated to one layer and hydrogen-bonded to another layer. In 2, the layers and the linear

  四种配位聚合物，[Co 2（Hnbpdc）2（nbpdc）（bipy）2 ] n（1），[Co 3（nbpdc）3（bipy）3（H 2 O）2 ] n ·2 n H 2 O（2），[Co 4（nbpdc）4（bipy）（H 2 O）4 ] n（3）和[Co 2（nbpdc）2（bpee）3/2 ] n ·0.25 n H 2O（4）[H 2 nbpdc =2-硝基联苯-4,4'-二羧酸， 比比 = 4,4'-联吡啶 和bpee = 1,2-二（4-吡啶基）乙烷通过水热法合成了[α]，并通过X射线晶体学，拓扑分析和磁分析进行了研究。化合物1-3是在控制条件下（pH和配体比率）由相同的反应物合成的。化合物1，2和4含有双（羧酸盐）-bridged双核基序作为次级结构单元（的SBU）。在1和2中，SBU通过bis（螯合）nbpdc和成对的bipy连接器连接成4 4层。在图1中，各层通过Hnbp
• Process for refining 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and a process for preparing an aromatic polyamide by use of the refined product
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0332425A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  A refining process for removing impurities from 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMI) employs a composite salt containing MgO and/or SiO₂ composition moieties and the DMI to be refined is brought into contact with the salt at a temperature in the range of 5 - 180°C. A process for preparing an aromatic polyamide having a high polymerization degree from an aromatic diisocyanate and an aromatic dicarboxylic acid by using as a reaction solvent, DMI purified by the above-mentioned process.

  一种从 1,3-二甲基-2-咪唑烷酮（DMI）中去除杂质的精制工艺采用了一种含有 MgO 和/或 SiO₂组成分子的复合盐，并在 5 - 180°C 的温度范围内将待精制的 DMI 与该盐接触。用上述工艺提纯的 DMI 作为反应溶剂，用芳香族二异氰酸酯和芳香族二羧酸制备具有高聚合度的芳香族聚酰胺的工艺。
• Process for producing aromatic polyamides
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0328342A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Aromatic polyamides are produced by subjecting an aromatic diisocyanate and an aromatic dicarboxylic acid to polycondensation in the presence of an alkali metal compound and/or an alkaline earth metal compound as a catalyst in an aprotonic polar solvent. The aromatic polyamide can be rendered suitable for use in the production of high-tenacity fibers by charging in advance the solvent, aromatic dicarboxylic acid and catalyst in a mixing system, reducing the water content in the mixing system to 50 ppm or below and then introducing the aromatic diisocyanate to conduct the polycondensation reaction.

  芳香族聚酰胺的生产方法是：在有碱金属化合物和/或碱土金属化合物作为催化剂的情况下，在质子极性溶剂中将芳香族二异氰酸酯和芳香族二羧酸进行缩聚。 在混合系统中预先加入溶剂、芳香族二羧酸和催化剂，将混合系统中的水含量降至 50ppm 或以下，然后引入芳香族二异氰酸酯进行缩聚反应，可使芳香族聚酰胺适用于生产高韧性纤维。