N-[2-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 181368-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 181368-93-4
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 555.813
• InChiKey: LQRSTMHBBJPTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 titanium tetra-n-propoxide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 vanadyl acetylacetonate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 (4aS,9aS)-9a-(3,4-dimethyl-3-pentenyl)-3,3-dimethyl-9-(p-toluenesulfonyl)-9-aza-2,4-dioxa-1,2,3,4,4a,10,9,9a-octahydroanthracene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  维他霉素的合成研究。2.非天然（+）-virantmycin的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  （+）-virantmycin（1）的对映选择性全合成是通过烯丙基醇27的Sharpless不对称环氧化，随后是由内环氧醇28衍生的exo环氧醇32的分子内环氧化物开口而实现的。（+）- 1的合成已确定天然产物（-）- 1的绝对构型在两个手性中心显示为2 R，3R。此外，还检查了维霉素类似物的抗病毒活性对流感病毒。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00608-4
• 作为产物：
  描述：

  3-Allyl-4-(toluene-4-sulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 N-[2-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  维他霉素的合成研究。2.非天然（+）-virantmycin的全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  （+）-virantmycin（1）的对映选择性全合成是通过烯丙基醇27的Sharpless不对称环氧化，随后是由内环氧醇28衍生的exo环氧醇32的分子内环氧化物开口而实现的。（+）- 1的合成已确定天然产物（-）- 1的绝对构型在两个手性中心显示为2 R，3R。此外，还检查了维霉素类似物的抗病毒活性对流感病毒。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00608-4