2-(ethylenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptan-5-one | 67594-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(ethylenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptan-5-one
• 英文别名: 2-(ethylenedioxy)bicyclo[2.2.1]heptan-5-one；Spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-[1,3]dioxolan]-5-one；spiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2'-one
• CAS: 67594-61-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: AHODDELHXDJTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptan-5-one 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LENOIR, DIETER;APELOIG, YITZHAK;ARAD, DORIT;SCHLEYER, PAUL VON RAQUE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 661-675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(ethylenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  强力的代谢型受体激动剂2-氨基双环[2.1.1]己烷-2,5-二羧酸-I（ABHxD-I）的新合成

  摘要：

  提出了外消旋ABHxD-I（一种有效的mGluR激动剂）的新通用合成方法。该合成是通过Wolff重排而完成的，该重排将3-重氮双环[2.2.1]庚-2--2-酮转化为双环[2.1.1]己烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00588-8

文献信息

• [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096115A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Hubler Francis

  公开号：US20110039905A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents aryl, which is unsubstituted, or mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, halogen, and trifluoromethyl; R 2 represents hydrogen, or —CO—R 21 ; R 21 represents (C 1-5 )alkyl, (C 1-3 )fluoroalkyl, or (C 3-6 )cycloalkyl; m represents the integer 2, or 3; p represents the integer 2 or 3; and R 3 represents hydrogen, or (C 1-5 )alkyl; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1代表芳基，未取代，或者单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自(C1-4)烷基，(C1-4)氧烷基，卤素和三氟甲基组成的组；R2代表氢，或者—CO—R21；R21代表(C1-5)烷基，(C1-3)氟烷基或(C3-6)环烷基；m表示整数2或3；p表示整数2或3；和R3代表氢，或者(C1-5)烷基；以及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Toward the synthesis of sparteine: Intramolecular Schmidt reactions on a norbornanone platform
  作者：John A. Wendt、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00100-1

  日期：1996.3

  The intramolecular Schmidt reaction was applied to the norbornane skeleton to examine an approach to sparteine. In so doing, the stereospecificity of intramolecular Schmidt reactions of ε-azido ketones was demonstrated. The intramolecular Schmidt reaction was found to fail in a ketone containing a lactam moiety.

  将分子内施密特反应应用于降冰片烷骨架上，以研究制备斯巴丹氨酸的方法。这样做，证明了ε-叠氮基酮的分子内Schmidt反应的立体特异性。发现分子内Schmidt反应在含有内酰胺部分的酮中失败。
• HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160176861A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及利用这些化合物制备药物，通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况，以及制备这些化合物的合成过程。
• Directionality of proton transfer in solution. Three systems of known angularity
  作者：F. M. Menger、J. F. Chow、H. Kaiserman、P. C. Vasquez

  DOI：10.1021/ja00353a024

  日期：1983.7