2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 | 920491-09-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 中文名称: 2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷
• 英文名称: 2-thia-6-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 920491-09-4
• 化学式: C₅H₉NS
• mdl: MFCD17017542
• 分子量: 115.199
• InChiKey: PHMKOQSDCVHJFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium periodate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多环磺胺类药物作为药物发现的新支架

  摘要：

  这项工作介绍了三种新型的含亚砜亚砜的多环支架的设计和合成，这表明亚砜亚胺代表了发现新候选药物的真正机会。另外，该结构具有至少两个多样化点并且包含高水平的sp 3-字符，因此是非常有趣的3D支架。将合成的化合物添加到欧洲铅工厂的化合物馆藏中。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00150
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 sodium sulfide trihydrate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 165.84h， 生成 2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷
  参考文献：
  名称：

  多环磺胺类药物作为药物发现的新支架

  摘要：

  这项工作介绍了三种新型的含亚砜亚砜的多环支架的设计和合成，这表明亚砜亚胺代表了发现新候选药物的真正机会。另外，该结构具有至少两个多样化点并且包含高水平的sp 3-字符，因此是非常有趣的3D支架。将合成的化合物添加到欧洲铅工厂的化合物馆藏中。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00150

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 4 INC

  公开号：WO2016100555A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention is directed to novel Boronic acid derivatives of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvate, solvate of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of Age-related Macular Degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, Wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor ceils. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry -AMD, Wet- AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRA1. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range diseases mediated (in whole or in part) by HTRA1. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRA1 protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.

  这项发明涉及一种新型的化学式I的硼酸衍生物，以及在预防（例如，延缓或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）老年性黄斑变性（AMD）及眼部相关疾病中有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和其前体。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的方法，包括：给予所述发明化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗一系列（全部或部分）由HTRA1介导的疾病中有用。本发明的化合物还可用于抑制眼部或关节炎或相关疾病部位中的HTRA1蛋白酶活性。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
• SUBSTITUTED PIPERIDINYLTETRAHYDROQUINOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160304491A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present application relates to novel substituted piperidinyltetrahydroquinolines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardial vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  本申请涉及新型取代哌啶基四氢喹啉，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡伤口愈合，糖尿病心力衰竭，糖尿病冠脉微血管心脏疾病，周围和心脏血管疾病，血栓栓塞性疾病和缺血症，周围循环障碍，雷诺现象，CREST综合征，微循环障碍，间歇性跛行以及周围和自主神经病变的治疗和/或预防。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4H-chromen-4-one derivatives as antituberculosis agents against multidrug-resistant tuberculosis
  作者：Wenting Zhao、Bin Wang、Yuke Liu、Lei Fu、Li Sheng、Hongyi Zhao、Yu Lu、Dongfeng Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112075

  日期：2020.3

  4H-chromen-4-one derivatives obtained by scaffold morphing of the benzofuran compound, TAM16, were tested for antitubercular activity. Compound 8d was active against drug-sensitive and multidrug-resistant tuberculosis. A preliminary druggability evaluation showed that compound 8d displayed favorable mouse and human microsomal stability, low cytotoxicity, and acceptable oral bioavailability. An in vivo study

  测试了通过支架变形苯并呋喃化合物TAM16获得的一系列4H-chromen-4-one衍生物的抗结核活性。化合物8d对药物敏感和耐多药结核病具有活性。初步可药性评估表明，化合物8d显示出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。体内研究表明，在治疗3周后，化合物8d在TB的急性小鼠模型中显示出适度的功效。因此，8d是一种有前途的抗结核药物。
• PURINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160046631A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A和R1到R4的定义如说明书和权利要求所述。该式（I）的化合物可用作药物。