2-硫杂螺[3.5]壬烷 | 185-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 中文名称: 2-硫杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 2-thiaspiro[3.5]nonane
• 英文别名: 2-thia-spiro[3.5]nonane；2-Thia-spiro[3.5]nonan；2-Thia-spiro-<3.5>-nonan；2-Thiaspiro<3.5>nonan
• CAS: 185-11-5
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: GMBOKQPFHVVKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫杂螺[3.5]壬烷 生成 2-Thia-3-selena-spiro<4,5>-decan
  参考文献：
  名称：

  LOK, ROGER;GUNTHER, WOLFGANG H. H.;FREEMAN, JOHN P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(溴甲基)环己烷 在 potassium sulphide 、 乙醇 作用下， 生成 2-硫杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Backer; Tamsma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1183,1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An aryne triggered ring-opening fluorination of cyclic thioethers with potassium fluoride
  作者：Rong Fan、Binbin Liu、Tianyu Zheng、Kun Xu、Chen Tan、Tianlong Zeng、Shuaisong Su、Jiajing Tan

  DOI：10.1039/c8cc03766c

  日期：——

  report an aryne triggered ring-opening fluorination protocol of a great variety of saturated sulfur heterocycles. A key factor for the success is the identification of a suitable mediator. Compared to previous methods, this transition-metal free protocol employs low-cost potassium fluoride as the fluorine source. The operational simplicity and mild reaction conditions allow for the rapid synthesis of a

  在这里，我们报告了多种饱和硫杂环的芳烃触发的开环氟化方案。成功的关键因素是确定合适的调解人。与以前的方法相比，这种无过渡金属的方案使用低成本的氟化钾作为氟源。操作简便和反应条件温和，可快速合成各种产率良好的脂肪族氟化物。
• Diverse ring opening of thietanes and other cyclic sulfides: an electrophilic aryne activation approach
  作者：Tianyu Zheng、Jiajing Tan、Rong Fan、Shuaisong Su、Binbin Liu、Chen Tan、Kun Xu

  DOI：10.1039/c7cc08553b

  日期：——

  Organosulfides are a common class of structure units in bioactive molecules and functional materials motivating continuous developments of efficient synthetic methods. Herein, we report an electrophilic aryne-activated ring opening protocol of one or two heteroatom containing saturated sulfur heterocycles. This three-component transformation proceeds under mild reaction conditions and displays exceptional

  有机硫化物是生物活性分子和功能材料中常见的一类结构单元，可促进有效合成方法的不断发展。在这里，我们报告一个或两个含有饱和硫杂环的杂原子的亲电芳烃活化的开环方案。这种三组分转化在温和的反应条件下进行，并显示出亲核试剂（C，O，S，N和F中心的亲核试剂）具有出色的通用性，从而以高收率得到结构多样的硫醚。
• The Reductive Acylation of Organic Disulfides with Aldehydes under Photochemical and Radical Conditions
  作者：Makoto Takagi、Setsuo Goto、Masato Tazaki、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.53.1982

  日期：1980.7

  irradiation of organic disulfides in aldehyde solvents resulted in the reductive fission of the S–S linkage, giving an equimolar mixture of the corresponding thiol and the thiol acylate in a good yield. The cyclic disulfides gave mono S-acylated dithiols. The reaction proceeded by means of the photo-initiated radical chain mechanism, and AIBN (azobisisobutyronitrile) effected the same reaction under thermal

  醛溶剂中有机二硫化物的辐照导致 S-S 键的还原裂变，以良好的收率得到相应硫醇和硫醇酰化物的等摩尔混合物。环状二硫化物产生单S-酰化二硫醇。该反应是通过光引发自由基链机制进行的，AIBN（偶氮二异丁腈）在热条件下进行相同的反应。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• [EN] SULFOXIMINE-CONTAINING ATR INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE L'ATR CONTENANT UNE SULFOXIMINE<br/>[ZH] 含有亚磺酰亚胺基的ATR抑制剂化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022237875A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  一种式(I)所示的含有亚磺酰亚胺基的ATR抑制剂化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗与ATR相关或由ATR介导的疾病和/或病症中的用途。