3-甲基噻丁环 | 22438-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 中文名称: 3-甲基噻丁环
• 英文名称: 3-Methyl-thiacyclobutan
• 英文别名: 3-Methylthietane
• CAS: 22438-40-0
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: AICMILUQCQAHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  736

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基噻丁环 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-methylthietane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11494-008-2008-2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11494-008-2008-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-甲基丙烷 在 potassium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到3-甲基噻丁环
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11494-008-2008-2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11494-008-2008-2

文献信息

• Catalytic Macrocyclization of 3-Methylthietane by Re₂(CO)₉(SCH₂CHMeCH₂) and W(CO)₅(SCH₂CHMeCH₂)
  作者：Richard D. Adams、Joachim A. Queisser、John H. Yamamoto

  DOI：10.1021/om960074c

  日期：1996.5.14

  compounds Re2(CO)9(SCH2CHMeCH2) (2) and W(CO)5(SCH2CHMeCH2), 8, have been prepared by the reactions of Re2(CO)9(NCMe) (1) and W(CO)5(NCMe) (7) with 3-methylthietane, (SCH2CHMeCH2, 3-MT). Compounds 1, 2, 7, and 8 have been found to react with SCH2CHMeCH2 at reflux to yield substantial amounts of the polythioether macrocycle 3,7,11-trimethyl-1,5,9-trithiacyclododecane (Me312S3) by a macrocyclization process

  这些新化合物重新2（CO）9（SCH 2 CHMeCH 2）（2）和W（CO）5（SCH 2 CHMeCH 2），8，制备由R e的反应2（CO）9（NCMe）（1）和带有3-甲基硫杂环丁烷（SCH 2 CHMeCH 2，3 -MT）的W（CO）5（NCMe）（7）。化合物1，2，7和8已经被发现与SCH反应2 CHMeCH 2在回流下通过大环化过程产生大量的聚硫醚大环3,7,11-三甲基-1,5,9-三硫代环十二烷（Me 3 12S3），该过程由金属诱导的三个3个分子的开环环寡聚组成公吨。我3 12S3形成为两种异构体，顺式，反式，反式-3,7,11-三甲基-1,5,9-环十二碳trithiacyclododecane（Ç，吨，吨-Me 3 12S3，3）和顺式，顺式，顺式- 3,7,11-三甲基-1,5,9-三硫代环十二烷（c，c，c -Me3 12S3，4），由于该环中的甲基取代基的不同方位。还形成了少量具有通式（SCH
• Notes - Synthesis from Thiolesters. II. Synthesis of Cyclic Sulfides
  作者：F Bordwell、William Hewett

  DOI：10.1021/jo01098a622

  日期：1958.4