噻吨-3-基甲醇 | 1499730-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 中文名称: 噻吨-3-基甲醇
• 英文名称: thietan-3-ylmethanol
• CAS: 1499730-57-2
• 化学式: C₄H₈OS
• 分子量: 104.173
• InChiKey: WTRVLKQKYDECIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吨-3-基甲醇 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以23 %的产率得到3-(hydroxymethyl)thietane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  提供了具有抑制LRRK2激酶活性的化合物。这些化合物具有结构（I）：或其药物可接受的盐，立体异构体或前药，其中A，B，R1a，R1b，R2和L的定义如下。还提供了与制备和使用这些化合物有关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及调节LRRK2激酶活性的方法。

  公开号：

  WO2022204299A1
• 作为产物：
  描述：

  3-formylthietane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 噻吨-3-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  [FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDONE ET DE PYRAZOLOPYRIDONE

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、R1和R2如本文所定义。公式I的化合物对癌症的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2013182546A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3971187A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  Provided are an inhibitor containing a bicyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, involved are a compound shown by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof as an RET inhibitor in the treatment of cancers, inflammations, chronic liver diseases, diabetes, cardiovascular diseases, AIDS, and other related diseases, wherein each substituent in general formula (I) has the same definition as that given in the description.

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。
• NOVEL MTOR INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20200317679A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to novel mTOR inhibitor compounds. The invention is characterized in that the mTOR inhibitor compounds have general formula (I). The invention also relates to compositions comprising said mTOR inhibitor compounds, methods for producing same, and the use thereof in compositions as a drug.

  该发明涉及新型mTOR抑制剂化合物。该发明的特点在于mTOR抑制剂化合物具有通式（I）。该发明还涉及包含所述mTOR抑制剂化合物的组合物、生产方法以及在组合物中作为药物使用的方法。
• 取代吡咯甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN110003188B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• [EN] CRYSTAL FORM OF FREE BASE OF INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC RING DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF CRYSTAL FORM<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UNE BASE LIBRE D'INHIBITEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ À NOYAU BICYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE LA FORME CRISTALLINE<br/>[ZH] 含二并环类衍生物抑制剂自由碱的晶型及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022100738A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  涉及一种含二并环类衍生物抑制剂自由碱的晶型及其制备方法和应用。具体涉及通式(I)所示的化合物的晶型、制备方法及含有治疗有效量的该化合物晶型的药物组合物，及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等疾病中的应用。