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THIETAN-3-胺盐酸盐 | 128861-78-9

中文名称
THIETAN-3-胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
thietan-3-yl amine hydrochloride
英文别名
thietan-3-amine hydrochloride;Thietan-3-ylazanium;chloride;thietan-3-ylazanium;chloride
THIETAN-3-胺盐酸盐化学式
CAS
128861-78-9
化学式
C3H7NS*ClH
mdl
——
分子量
125.622
InChiKey
DELHLMMLBSGUAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    THIETAN-3-胺盐酸盐 、 5-(2,6-dichloro-4-(6-(difluoromethyl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3 H)-yl) phenoxy)-2-methoxybenzenesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到5-[2,6-dichloro-4-[6-(difluoromethyl)-3,5 -dioxo-1,2,4-triazin-2-yl]phenoxy]-2-methoxy-N-(thietan-3-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
    [FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    摘要:
    该申请涉及式(I')或(I)的化合物,或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体,其可调节甲状腺激素受体的活性,包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
    公开号:
    WO2021143706A1
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以85.5%的产率得到THIETAN-3-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种3-硫杂环丁胺盐酸盐的合成方法
    摘要:
    一种3‑硫杂环丁胺盐酸盐的合成方法,采用3‑硫杂环丁酮作为原料,在稳定的还原胺化试剂——叔丁基亚磺酰胺的作用下进行胺化,再经双键还原、脱保护得到目标化合物3‑硫杂环丁胺盐酸盐。整个合成方法原料易得、反应条件温和,后处理简单,具有很好的可操作性,避免了高危试剂的使用,且路线简短、易于提纯,收率理想,优化条件下,三步收率高达58.46%,反应过程稳定可靠,易于放大生产。
    公开号:
    CN115093391A
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES
    申请人:BIONTECH AG
    公开号:WO2019048036A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.
    这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂,特别是TLR7的激动剂,并促进特定细胞因子的诱导。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
    申请人:BIONTECH AG
    公开号:WO2019048353A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.
    这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂,特别是TLR7的激动剂,并促进特定细胞因子的诱导。
  • [EN] DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013026929A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or S02 and the other is -C(R4)R4- R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, -C2alkyl, C3-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3- C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula I, as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula I.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中G1为氧;R1为氢;R2为P基团;L为键,亚甲基或乙烯基;A1和A2中的一个为S,SO或S02,另一个为-C(R4)R4-;R3为氢或甲基;每个R4独立地为氢或甲基;Y1为C-R6,CH或氮;Y2和Y3独立地为CH或氮;其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮,且Y2和Y3不同时为氮;R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、-C2烷基、C3-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基;R6与R5一起形成一个-CH=CH-CH=CH-桥;X2为C-X6或氮;X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基,其中至少两个不是氢;X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。本发明还提供了用于制备式(I)化合物的中间体,以及使用式(I)化合物控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法。
  • [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LES RAVAGEURS INVERTÉBRÉS
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2020018610A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Disclosed are Compounds of Formula (1) or (1'), wherein Q is (Q-1) or (Q-2); and R1, R2, R3, J and X are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the Compounds of Formula (1) or Formula (1') and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a Compound or a composition of the invention.
    揭示了式(1)或(1')的化合物,其中Q为(Q-1)或(Q-2);R1、R2、R3、J和X的定义如披露所述。还披露了含有式(1)或式(1')化合物的组合物,以及用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明中的化合物或组合物的生物有效量接触。
  • PARASITE- AND HYGIENIC PEST-CONTROLLING AGENT
    申请人:Mita Takeshi
    公开号:US20130338197A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    There is provided a novel agent for controlling harmful arthropods or nematodes that are parasites and hygienic pests for animals. An ecto- or endo-parasiticide for mammals or the like comprising as active ingredient, one or more selected from substituted benzamide compounds of formula (1) or salts thereof: wherein A 1 is C—X 3 or nitrogen atom, etc., A 2 and A 3 are C—H, etc., A 4 is C—H or nitrogen atom, etc., G is G-2a, etc., W is oxygen atom or sulfur atom, X 1 is halogen atom, trifluoromethyl, etc., X 2 is hydrogen atom, halogen atom, trifluoromethyl, etc., X 3 is hydrogen atom, halogen atom, etc., Y 1 is hydrogen atom, halogen atom, methyl, etc., R 1 is trifluoromethyl, etc., R 2 is E-3a, etc., R 3 is hydrogen atom, etc., p is an integer of 0 to 2.
    提供了一种新型的用于控制对动物寄生虫和卫生害虫的有害节肢动物或线虫的制剂。一种用于哺乳动物等的外寄生虫或内寄生虫杀虫剂,其活性成分为公式(1)中的一种或多种取代苯甲酰胺化合物或其盐:其中A1为C-X3或氮原子等,A2和A3为C-H等,A4为C-H或氮原子等,G为G-2a等,W为氧原子或硫原子,X1为卤素原子,三氟甲基等,X2为氢原子,卤素原子,三氟甲基等,X3为氢原子,卤素原子等,Y1为氢原子,卤素原子,甲基等,R1为三氟甲基等,R2为E-3a等,R3为氢原子等,p为0至2的整数。
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