2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯 | 90989-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 中文名称: 2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-Thia-bicyclo<3.1.0>hexen(3)-carbonsaeure-(6)-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-6-carboxylate
• CAS: 90989-08-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: ZHXHLYDMOZWCRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-Thia-bicyclo<3.1.0>hexen(3)-carbonsaeure-(6)-amid
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Augestad-Jensen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 428, p. 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 重氮乙酸乙酯 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 反应 3.0h， 以59%的产率得到2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLOPROPANE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPANE

  摘要：

  一种制备公式（I）的环丙烷衍生物的方法，通过在反应容器中将公式（II）的烯烃与公式：CR1 R2的卡宾反应，可选地在溶剂的存在下进行，其中，R1和R2分别独立地是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、杂环烷基、碳环烷基、杂环烷基、-C（O）R7或-NR82；R3、R4、R5和R6分别独立地是氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂环烷基、碳环烷基、杂环烷基、-C（O）R9、-NR102、-SR11、-S（O）R11或-SO2R11，或者R3和R6如上所定义，R4和R5一起形成一个环，该环是碳环烷基、杂环烷基、芳香族或杂芳族；R7是氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基或-NR102；R8是氢、C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环烷基或杂环烷基；R9是氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基、芳氧基或杂芳基；R10是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环烷基、杂环烷基或C（O）R12；R11是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环烷基或杂环烷基；R12是氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基或芳氧基，在铜金属或氧化铜的存在下进行，其中该过程是一个连续过程。

  公开号：

  WO2010055106A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Thathagar Mehul

  公开号：US20110301359A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A process for the preparation of a cyclopropane derivative of Formula (I), by reacting an olefin of Formula (II), with a carbene of the formula: CR 1 R 2 , in a reaction vessel, optionally in the presence of a solvent, wherein, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, carbocyclyl, heterocyclyl, —C(O)R 7 or —NR 8 2 ; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 6 alkenyl, aryl, aryloxy, heteroaryl, heterocyclyl, carbocyclyl, heterocyclyl, —C(O)R 9 , —NR 10 2 , —SR 11 , —S(O)R 11 , or —SO 2 R 11 , or R 3 and R 6 are as defined above and R 4 and R 5 together form a ring, which ring is carbocyclyl, heterocyclyl, aromatic or heteroaromatic; R 7 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, aryl, aryloxy, heteroaryl or —NR 10 2 ; R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl; R 9 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, aryl, aryloxy or heteroaryl; R 10 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl or C(O)R 12 ; R 11 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, aryl, heteroaryl, carbocyclyl or heterocyclyl; and R 12 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, aryl, or aryloxy, in the presence of copper metal or copper oxide, wherein the process is a continuous process.

  一种制备公式（I）的环丙烷衍生物的方法，包括在反应容器中将公式（II）的烯烃与公式为CR1R2的卡宾反应，可选地在溶剂的存在下进行，其中，R1和R2各自独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C（O）R7或-NR82；R3、R4、R5和R6各自独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C（O）R9、-NR102、-SR11、-S（O）R11或-SO2R11，或者R3和R6如上所定义，R4和R5一起形成一个环，该环为碳环基、杂环基、芳香族或杂芳族；R7为氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基或-NR102；R8为氢、C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基；R9为氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基、芳氧基或杂芳基；R10为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基或C（O）R12；R11为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基；R12为氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基或芳氧基，在铜金属或氧化铜的存在下进行，其中该过程为连续过程。
• Steinkopf; Augestad-Jensen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 428, p. 160
  作者：Steinkopf、Augestad-Jensen

  DOI：——

  日期：——
• US8497384B2
  申请人：——

  公开号：US8497384B2

  公开（公告）日：2013-07-30