3-((Z)-3-methoxy-1-phenylprop-1-en-2-yl)cyclohept-1-ene | 1219009-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-((Z)-3-methoxy-1-phenylprop-1-en-2-yl)cyclohept-1-ene
• 英文别名: 3-[(Z)-3-methoxy-1-phenylprop-1-en-2-yl]cycloheptene
• CAS: 1219009-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: PKSHYSFNXCMQRC-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 、 环庚烯 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到3-((Z)-3-methoxy-1-phenylprop-1-en-2-yl)cyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  十字路口的钴催化：钴催化的Alder-Ene反应与[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  双齿膦配体在环烯烃（例如环戊烯和环庚烯）与内部炔烃的钴催化转化中的应用导致化学选择性的Alder-ene或[2 + 2]环加成反应，具体取决于炔烃的电子性质和咬合角所使用的配体的数量。

  DOI：

  10.1021/ol100266u

文献信息

• Cobalt Catalysis at the Crossroads: Cobalt-Catalyzed Alder−Ene Reaction versus [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Gerhard Hilt、Anna Paul、Jonas Treutwein

  DOI：10.1021/ol100266u

  日期：2010.4.2

  The application of bidentate phosphine ligands in cobalt-catalyzed transformations of cyclic alkenes such as cyclopentene and cycloheptene with internal alkynes led to a chemoselective Alder−ene or a [2 + 2] cycloaddition reaction depending on the electronic nature of the alkyne and the bite angle of the ligand used.

  双齿膦配体在环烯烃（例如环戊烯和环庚烯）与内部炔烃的钴催化转化中的应用导致化学选择性的Alder-ene或[2 + 2]环加成反应，具体取决于炔烃的电子性质和咬合角所使用的配体的数量。