甲基-九乙二醇-溴代 | 125562-30-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基-九乙二醇-溴代
• 英文名称: 28-bromo-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaoxaoctacosane
• 英文别名: 1-bromo-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxa-octacosane；m-PEG9-bromide；1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane
• CAS: 125562-30-3
• 化学式: C₁₉H₃₉BrO₉
• 分子量: 491.417
• InChiKey: UVVCGSZTSMUNGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封保存并在干燥处存放。

制备方法与用途

m-PEG9-Br 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-九乙二醇-溴代 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 ethyl 1-hydroxy-1-methyl-6-(2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaoxaoctacosan-28-yloxy)-3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  致密接枝的π堆积聚合物的结构-性质关系

  摘要：

  合成了三种甲基封端的低聚乙二醇（MOEG）醚（1b-d）和苯并富勒烯单体BF3k的甲氧基衍生物（1a），并通过去除溶剂使其自发聚合，从而得到带有密集接枝MOEG的可溶性π堆积聚合物侧链（poly- 1b - d）和模型聚合物poly- 1a。在结构-性质关系研究中比较了合成聚合物的物理化学特征（例如，溶解度，NMR，MALDI-TOF和吸收/发射光谱，以及MWD，构象图和热性质）。这种方法提供了以下证据。poly- 1a – d的结构与BF3k非常相似，表明聚合机理不受富电子甲氧基或较大的MOEG侧链的存在的影响。但是，后者似乎能够影响聚合物主链的构象行为。聚1a – d的溶解度取决于低聚（乙二醇）单体单元的数量。特别是poly- 1d，具有长的MOEG侧链（n= 9），具有两亲特性，可溶于多种有机溶剂，但它与水相互作用，得到分离的大分子，与纳米级水溶性聚集体保持平衡。©2010 Wiley

  DOI：

  10.1002/pola.24016
• 作为产物：
  描述：

  nonethylene glycol monomethyl ether methanesulfonate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.38 g的产率得到甲基-九乙二醇-溴代
  参考文献：
  名称：

  LOW MOLECULAR WEIGHT POLYETHYLENE GLYCOL DRUG CONJUGATES HAVING IMPROVED DRUG BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  提供了一般式（I）、（II）或（III）的聚乙二醇药物共轭物，以及其药物组合物和用途。这些共轭物是通过将低分子量聚乙二醇与2-4个药物分子结合而形成的。这些共轭物可以与受体二聚体或聚合物相互作用，从而改善药物在体内的分布，改变油水分配系数，增强药理活性，降低药物的血脑屏障渗透性，并提高药物的生物利用度。

  公开号：

  US20160082117A1

文献信息

• [EN] OLIGOMER-CONTAINING BENZAMIDE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZAMIDE CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2014043707A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing benzamide-based compounds. A compound of the invention exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  这项发明涉及含寡聚物的苯甲酰胺基化合物，该发明的化合物具有相对于缺乏寡聚物的相应化合物的一个或多个优点。
• Peptidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte sowie pharmazeutische Präparate mit einer dieser Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0014815A2

  公开（公告）日：1980-09-03

  Die Erfindung betrifft Lipopeptide der Formel worin R1 einen aliphatischen oder aliphatisch-cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 9 C-Atomen oder einen aliphatischen Acylrest mit 12-21 C-Atomen oder den 5-Cholesten-3-yl-Rest bedeutet, wobei im genannten Kohlenwasserstoff- oder Acylrest die C-Atom-Kette auch durch Sauerstoffgruppen unterbrochen sein kann, und/oder worin als Substituenten maximal eine freie oder mit einer monobasischen Carbonsäure veresterte Hydroxylgruppe vorhanden sein können, und X eine peptidisch gebundene freie, veresterte oder amidierte Aminosäure oder eine Aminosäurensequenz von 2-10 Aminosäuren, deren terminale Carboxylgruppe in freier, veresterter oder amidierter Form vorliegt, bedeutet, und Diastereomerengemische dieser Verbindungen, Salze und Komplexe. Die neuen Verbindungen besitzen eine ausgesprochene immunpotenzierende Wirkung. Sie können synthetisch, z.B. durch Einführung der Gruppe X der obigen Formel in entsprechende Carbonsäuren nach üblichen Methoden der Peptidchemie hergestellt werden.

  本发明涉及式如下的脂肽 其中 R1 表示至少具有 9 个碳原子的脂肪族或脂肪族-环脂族烃基，或具有 12-21 个碳原子的脂肪族酰基，或 5-胆甾烯-3-基，所述烃基或酰基中的碳原子链也可能被氧基团打断、和/或其中最多可有一个游离羟基或羟基与一元羧酸酯化作为取代基，X 表示与肽结合的游离、酯化或酰胺化氨基酸或其末端羧基以游离、酯化或酰胺化形式存在的 2-10 个氨基酸的氨基酸序列，以及这些化合物的非对映混合物、盐和络合物。 新化合物具有明显的免疫增强作用。它们可以通过合成方法制得，例如，使用肽化学的常规方法将上式中的基团 X 引入相应的羧酸中。
• Platinum (II) complexes, their preparation and use as antitumour agents
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0341409A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Compounds of formula I wherein R₁ and R₂, that can be the same or different, are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl groups or, if taken together, cycloalkyl groups; A is a carbon atom, a residue of 2,3-dioxybutan­dioic-2,4-dioxyphtalic acid or disubstituted malonic acid derivatives; n₁ and n₂ are selected in such a manner that the result of their addition is from 2 to 40; T₁ and T₂ that can be the same or different, are hydrogen, alkyl, benzyl, phenyl, acyl or cycloalkyl or a residue of formulae Compounds I are useful as anti-tumour agents in human therapy.

  式 I 的化合物 其中 R₁和 R₂ 可以相同或不同，是氢、烷基、芳基、芳烷基或（如果合在一起）环烷基； A 是碳原子、2,3-二氧丁二酸残基或二取代丙二酸衍生物； n₁ 和 n₂ 的选择方式应使其加成结果为 2 至 40； T₁和T₂可以相同或不同，为氢、烷基、苄基、苯基、酰基或环烷基或式的残基 化合物 I 可用作人类治疗中的抗肿瘤药物。
• PLATINUM(II) COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.

  公开号：EP0415939A1

  公开（公告）日：1991-03-13
• US4439425A
  申请人：——

  公开号：US4439425A

  公开（公告）日：1984-03-27