3-(1H-imidazol-1-yl)acetophenone | 25700-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)acetophenone
• 英文别名: 3'-(imidazolyl)acetophenone；3'-(1-imidazolyl)acetophenone；1-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-ethanone；1-m-Acetylphenyl-imidazol；1-[3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethan-1-one；1-(3-imidazol-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 25700-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: KGYWVEACRHBHPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-yl)acetophenone 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[5-[1-(3-imidazol-1-ylphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077232A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077232A3

文献信息

• Cardiotonic agents. 2. Synthesis and structure-activity relationships of 4,5-dihydro-6-[4-(H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinones: a new class of positive inotropic agents
  作者：Ila Sircar、Bradley L. Duell、George Bobowski、James A. Bristol、Dale B. Evans

  DOI：10.1021/jm00148a006

  日期：1985.10

  substituent at the 5-position of 1 (CI-914) produced the most potent compound in this series (11, CI-930). Compound 1 is more potent than amrinone whereas compound 11 is more potent than milrinone. The inotropic effects of 1 and 11 are not mediated via stimulation of beta-adrenergic receptors. Selective inhibition of cardiac phosphodiesterase fraction III represents the principal component of the positive

  合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3（2H）-哒嗪酮和相关化合物，并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加，这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基（CI-914）产生了该系列中最有效的化合物（11，CI-930）。化合物1比氨力农更有效，而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。
• Substituted 4,5-dihydro-6-(substituted)-phenyl-3(2H)-pyridazinones and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04734415A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  Substituted 4,5-dihydro-6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds and 6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic and antihypertensive agents. Said compounds cause a significant increase in myocardial contractility in the dog. Said compounds also cause a decrease in blood pressure in the spontaneously hypertensive rat. Said compounds are produced by reacting substituted .gamma.-oxobenzenebutanoic acids with suitably substituted hydrazines to provide 4,5-dihydro-6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones which are dehydrogenated to 6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones. Both the intermediate 4,5-dihydro-6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones and the 6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones are useful as cardiotonic and antihypertensive agents.

  4,5-二氢-6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮化合物和6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮化合物及其药用盐可作为强心和降压药物。这些化合物在狗体内可显著增加心肌收缩力。这些化合物还可导致自发性高血压大鼠的血压降低。这些化合物是通过将取代的γ-氧基苯丁酸与适当取代的肼反应制备的，从而提供4,5-二氢-6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮，然后将其脱氢为6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮。中间体4,5-二氢-6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮和6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮均可作为强心和降压药物。
• Ligand-Directed Construction of Zn(II) Complexes from Zero-Dimensional Metallomacrocycle to One-, Two-, and Three-Dimensional Coordination Polymers Based on N-Donor and β-Diketone Bifunctional Ligands
  作者：Ping Yang、Jin-Ji Wu、Hai-Yun Zhou、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1021/cg200850r

  日期：2012.1.4

  synthesized by the reaction of the bifunctional ligands and Zn(II) salts under similar experimental conditions. Structural analyses show that the ligands act as a tridentate and bind to two Zn(II) ions as a two-connected linker, generating a variety of geometries from discrete binuclear [2 + 2] metallomacrocycles (3 and 6) to a one-dimensional looped-chain coordination polymer (4) and two-dimensional

  六个新的配合物[Zn 2（L 1）4 ]·2H 2 O·DMF（1），[Zn 2（L 2）4 ] 3 ·13H 2 O（2），[Zn 1.5（L 3）3 ] 2（3），Zn（L 4）2 ·2H 2 O（4），Zn（L 5）2 ·2CHCl 3（5）和[Zn（L 6）2 ] 2（6）（其中HL 1 = 1-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 2 = 1-（4-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 3 = 1-（4-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 4 = 1-（3-（1H-咪唑-1- yl）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 5 = 1-（3-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 6 = 1-（3-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮是通过双官能配体与Zn（II）盐在相似的实验条件下反应合成的。结构分析
• 3-Substituted-7-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05538977A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  Disclosed are 3-substituted-7-[3-(imidazol-1-yl)phenyl]-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the specification which compounds have anxiolytic, anti-convulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant activity.

  本发明涉及一种式子为：##STR1## 的3-取代-7-[3-(咪唑-1-基)苯基]-嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其中R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4在说明书中有定义，这些化合物具有抗焦虑，抗惊厥，镇静催眠和骨骼肌松弛活性。
• INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160145251A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文披露了抑制由肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子或肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子（“MRTF / SRF”）介导的基因转录的抑制剂，以及它们在治疗或预防癌症和纤维化方面的使用方法。特别地，本文披露了公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所述。