(+/-)-3exo-methyl-norbornane-2endo-carboxylic acid | 41476-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-3exo-methyl-norbornane-2endo-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-3exo-Methyl-norbornan-2endo-carbonsaeure；(+/-)-3exo-Methyl-norbornan-carbonsaeure-(2endo)；3-exo-Methyl-norbornan-2-endo-carbonsaeure；(1S,2S,3S,4R)-3-methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 41476-87-3；41476-91-9；60362-75-6；60362-76-7；60827-81-8；90819-97-9；131726-04-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YZBOGUZXKOTDJI-FKSUSPILSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  249.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3exo-methyl-norbornane-2endo-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (+/-)-3exo-methyl-norbornane-carboxylic acid-(2endo)-chloride
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of methylnorbornyl cations. II. Sources and identification of sixteen of the methylnorbornanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00987a013
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-2-甲基双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 monosodium salt of ethylene glycol 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-3exo-methyl-norbornane-2endo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beckmann et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2419,2425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 103
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• Alder; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 197,200, 208
  作者：Alder、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones
  作者：David A. Evans、K. T. Chapman、J. Bisaha

  DOI：10.1021/ja00212a037

  日期：1988.2
• Komppa; Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 523, p. 68,83
  作者：Komppa、Beckmann

  DOI：——

  日期：——
• Beckmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 199,203
  作者：Beckmann et al.

  DOI：——

  日期：——