6-chloro-2-(2-fluorophenyl)-4-phenylquinoline | 913331-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-fluorophenyl)-4-phenylquinoline
• CAS: 913331-54-1
• 化学式: C₂₁H₁₃ClFN
• 分子量: 333.792
• InChiKey: CXHQALAPRALTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(2-fluorophenyl)-4-phenylquinoline 、 氯化铱(III) 水合物 、 乙酰丙酮 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到Ir(acetylacetonato)(6-chloro-2-(2-fluorophenyl)-4-phenylquinoline(-1H))2
  参考文献：
  名称：

  高效铱（III）与二苯基喹啉配体的有机发光二极管配合物：氟化代用品的合成及其对电化学，光物理和电致发光的影响

  摘要：

  制备了一系列带有2,4-二苯基喹啉配体和氟化取代基的新型环金属化铱（III）配合物，并通过元素分析，NMR和质谱进行了表征。系统研究了这些络合物的循环伏安法，吸收，发射和电致发光性质。电化学研究表明，与未氟化的复合物1（0.42 V）相比，氟化物的氧化发生在更高的正电势（0.57–0.69 V范围内）。考虑到能级，氟化引起的LUMO的降低显着小于HOMO的降低。在300-600 nm范围内的弱和低能量吸收带很好地解决，有可能与MLCT和相关的3 π-π *过渡。这些络合物在溶液和固态下均显示出强烈的橙红色发射。含氟复合物的发射最大值表明由图9，24和15纳米为蓝移2，3和4分别相对于所述未氟化类似1。通过使用配合物作为掺杂剂材料制备了多层有机发光二极管（OLED）。显著更高的性能和较低的导通电压使用氟化络合物作为发射极比得以实现，使用未氟化对应物1相同的掺杂水平下。使用配合物2和3的OLED器件因为在3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.008
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以36%的产率得到6-chloro-2-(2-fluorophenyl)-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  高效铱（III）与二苯基喹啉配体的有机发光二极管配合物：氟化代用品的合成及其对电化学，光物理和电致发光的影响

  摘要：

  制备了一系列带有2,4-二苯基喹啉配体和氟化取代基的新型环金属化铱（III）配合物，并通过元素分析，NMR和质谱进行了表征。系统研究了这些络合物的循环伏安法，吸收，发射和电致发光性质。电化学研究表明，与未氟化的复合物1（0.42 V）相比，氟化物的氧化发生在更高的正电势（0.57–0.69 V范围内）。考虑到能级，氟化引起的LUMO的降低显着小于HOMO的降低。在300-600 nm范围内的弱和低能量吸收带很好地解决，有可能与MLCT和相关的3 π-π *过渡。这些络合物在溶液和固态下均显示出强烈的橙红色发射。含氟复合物的发射最大值表明由图9，24和15纳米为蓝移2，3和4分别相对于所述未氟化类似1。通过使用配合物作为掺杂剂材料制备了多层有机发光二极管（OLED）。显著更高的性能和较低的导通电压使用氟化络合物作为发射极比得以实现，使用未氟化对应物1相同的掺杂水平下。使用配合物2和3的OLED器件因为在3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.008

文献信息

• US5532374A
  申请人：——

  公开号：US5532374A

  公开（公告）日：1996-07-02