氯化铱(III) 水合物 | 14996-61-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化铱(III) 水合物
• 中文别名: 三氯化铱(III)水合物；三氯化铱水合物；氯化铱水合物；氯化铱(III)水合物；氯化铱；水合三氯化铱；一水三氯化铱
• 英文名称: iridium(III) chloride trihydrate
• 英文别名: iridium trichloride trihydrate；iridium chloride trihydrate；trichloroiridium;hydrate
• CAS: 14996-61-3
• 化学式: Cl₃Ir*3H₂O
• 分子量: 352.625
• InChiKey: MJRFDVWKTFJAPF-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  763°C (dec.)
• 密度：
  5.3 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  水中的溶解度为623.82g/l
• 稳定性/保质期：
  在王水中缓慢溶解，形成六氯合铱(IV)络离子\[IrCl_6^{2-}\]。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2843 90 90
• 危险品运输编号：
  3260
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温下密封干燥保存。

SDS

氯化铱(III)水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Iridium(III) Chloride Hydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氯化铱(III)水合物
百分比： ....
CAS编码： 14996-61-3
分子式： IrCl3·xH2O
氯化铱(III)水合物 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深黄色-黑色
气味： 无资料
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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
763°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

水合三氯化铱在常温常压下为绿色结晶或褐色粉末，可作为有机合成反应和医药化学催化剂，可用于药物分子、生物活性分子以及农药分子的合成。

制备方法

1. 第Ⅰ步：电溶解
   在U形电解池I中加入盐酸溶液4和铱粉原料5。U形电解池由耐酸材料制成，并设置有非金属导电材料的电极2。控制电解池中的盐酸温度在100～115°C，于电极两端加载电压为5～80伏、电流为2～50安培的交流电进行恒压电解，直至铱粉溶解生成氯铱酸水溶液。

   盐酸纯度要求优级纯，浓度为8～12mol/L；盐酸与铱粉重量比为3:1～100:1。恒压电解的时间为1～15小时。

2. 第Ⅱ步：过滤
   将所得的氯铱酸水溶液进行过滤，滤出未反应的铱粉。

3. 第Ⅲ步：浓缩
   过滤后的氯铱酸水溶液通过蒸馏去除过量的盐酸和水分，得到氯铱酸浓缩液。浓缩后氯铱酸水溶液中的铱含量为1.0～3.5mol/L。

4. 第Ⅳ步：结晶
   将所得的氯铱酸浓缩液在恒温结晶炉中90～125°C下进行结晶，结晶时间为5～24小时。最终得到三氯化铱水合物IrCl₃·3H₂O。

化学性质

绿色结晶或褐色粉末，易吸潮、溶于水和盐酸，在强热作用下失去结晶水。

用途

1. 作为重要的化工催化剂
   在有机合成反应及医药化学中用作催化剂。

2. 制备其他铱化合物
   如Vaska's复合物：反式-[IrCl(CO)(PPh₃)₂]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铱(III) 水合物 在 一氧化碳 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到羰基铱
  参考文献：
  名称：

  铱羰基簇的化学。Ir 4（CO）12的制备

  摘要：

  Ir 4（CO）12是通过在大气压力下对乙醇中的IrCl 3 ·3H 2 O或在2-甲氧基乙醇中的K 2 IrCl 6进行两步还原羰基化而制备的。首先将三氯化铱转化为[Ir（CO）2 Cl 2 ] -，然后将其还原为Ir 4（CO）12。还描述了一种纯化羰基金属的简单方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80028-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexachloroiridate(III) 在 H₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到氯化铱(III) 水合物
  参考文献：
  名称：

  Krauss, F.; Gerlach, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1925, vol. 147, p. 266 - 279

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-(三甲基硅基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化铱(III) 水合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (F₂-m-trimethylsilyl)₂Ir(μ-Cl)Ir(F2-m-trimethylsilyl)₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new blue light emitting iridium complexes containing a trimethylsilyl group

  摘要：

  通过μ-氯桥接二聚体和全氟丙基三唑基辅助配体合成了以三甲基硅基为笨重电子供体的新型蓝色铱配合物--Ir(F2-p-三甲基硅基)2(ftp)和Ir(F2-m-三甲基硅基)2(ftp)，并利用各种光谱研究对其进行了表征。Ir(F2-p-三甲基硅基)2(ftp)和 Ir(F2-m-三甲基硅基)2(ftp)在薄膜中的光量子效率分别达到 75 ± 5% 和 76 ±5%。DFT 计算表明，与 FIrpic 相比，新型蓝铱配合物具有较宽的带隙，并且对位三甲基硅基的 Ir(F2-p-trimethylsilyl)2(fptp) 的 HOMO 水平比元位三甲基硅基的 Ir(F2-p-trimethylsilyl)2(fptp) 的 HOMO 水平略深。与 FIrpic 相比，复合物的紫外可见吸收和光致发光（PL）光谱发生了蓝移。使用 Ir(F2-p-三甲基硅基)2(ptp)的装置显示出 19.3% 的最大外部量子效率（0.00152 mA cm-2），国际照明委员会（CIE）坐标为 (0.145, 0.247)。

  DOI：

  10.1039/c2jm33084a

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 23. Synthesis and properties of tetrahalogenoiridium(IV) complexes, [IrL2X4][X = Cl or Br; L = pyridine, PR3, AsR3, SbR3, SR2, or SeR2]. Crystal and molecular structure of trans-[Ir(AsEt3)2Br4]
  作者：Robert A. Cipriano、William Levason、Derek Pletcher、Nigel A. Powell、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9870001901

  日期：——

  them from chemical syntheses. Cyclic voltammograms for [RhL2Cl4]–(L = PEt3, SMe2, SeMe2, or py) show that oxidation occurs at more positive potentials, but the rhodium(IV) complexes are unstable. Neutral iridium(III) complexes [IrL3X3] are not oxidised by X2 or HNO3, and possible reasons for this and the crucial role of the [IrL2X4]– intermediates in the preparation of [IrL2X4] are discussed.

  铱（III）阴离子的反式- [IRL 2氯4 ] - [L =吡啶（PY），PET 3，PET 2 PH，PEtPh 2，ASET 3，ASME 2 PH，SMe的2，或SEME 2 ]已制备并用氯氧化为紫色铱（IV）反式-[IrL 2 Cl 4 ]。深绿色反式-[IrL 2 Br 4 ]（L = py ，PEt 3，PMe 2 Ph，AsEt 3，AsMe 2从反式-[IrL 2 Br 4 ] -和Br 2或HNO 3相似地获得Ph或SMe 2）。[IrL 2 Cl 4 ]（L = PPh 3 AsPh 3或SbPh 3）直接由IrCl 3 · n H 2 O + 2L制备，然后氯化生成的中间体[（IrL 2 Cl 3）n ]；顺式-[IrL 2 Cl 4 ]（L = py或SbMe 3）和还描述了反式-[IrL 2 X 4 ] –（L = TeMe 2，X = Cl； L = SeMe
• 一种溶酶体靶向的荧光型金属铱双聚体及其 制备方法和应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN111217732B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明公开了一种具有溶酶体靶向的荧光型金属铱双聚体及其制备方法和应用。其结构式如式（I）所示，R为氢、烷基和芳基。通过测试目标化合物（1~4）对人类肺泡基底上皮肿瘤细胞（A549）和子宫颈肿瘤细胞（Hela）生长的抑制率实验，并与硫代氨基脲–三苯胺席夫碱类配体、基础金属铱二聚体及顺铂对比，表明目标化合物均具有良好的抗肿瘤活性。另外，取代基R由氢→烷基→芳基，目标化合物的活性有所提升。三苯胺的引入及化合物特殊的结构赋予化合物良好的荧光特性，其可以在细胞内的溶酶体内积累，并导致溶酶体损伤，从而导致肿瘤细胞凋亡。
• Highly efficient phosphorescent iridium (III) diazine complexes for OLEDs: Different photophysical property between iridium (III) pyrazine complex and iridium (III) pyrimidine complex
  作者：Guoping Ge、Jing He、Haiqing Guo、Fuzhi Wang、Dechun Zou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.037

  日期：2009.9

  of four new iridium (III) diazine complexes (1–4) were investigated. HOMO and LUMO energy levels of the complexes were estimated according to the electrochemical performance and the UV–Vis absorption spectra, showing the pyrimidine complexes have a larger increase for the LUMO than the HOMO orbital in comparison with the pyrazine complexes. Several high-efficiency yellow and green OLEDs based on phosphorescent

  研究了四种新型铱（III）二嗪配合物（1-4）的合成和发光。根据电化学性能和UV-Vis吸收光谱估算了配合物的HOMO和LUMO能级，表明嘧啶配合物与吡嗪配合物相比，其HOMO轨道的LUMO增幅更大。获得了几种基于磷光铱（III）二嗪配合物的高效黄色和绿色OLED。器件以4.1 V的开启电压发射基于1的黄光，其外部量子效率为13.2％（功率效率为20.3 lm / W），最大电流效率为37.3 cd / A。3的绿色铱嘧啶配合物的电致发光性能与铱吡啶络合物（PPY）2 Ir（acac）（PPY = 2-苯基吡啶）的可比性相当，后者报道得最好。
• Catalytic Arene H/D Exchange with Novel Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Jennifer L. Rhinehart、Kimberly A. Manbeck、Sara K. Buzak、Geoffrey M. Lippa、William W. Brennessel、Karen I. Goldberg、William D. Jones

  DOI：10.1021/om2012419

  日期：2012.3.12

  Three novel pendant acetate complexes, [Rh(bdmpza)Cl3]−M+, [Rh(bdmpza)Cl2(py)], and [Ir(bdmpza)Cl3]−M+ (bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) acetate, M+ = Li+, Na+), were synthesized. Abstraction of halide from these complexes with silver salts yielded species capable of C–H activation of arenes. The catalytic H/D exchange reaction between benzene and trifluoroacetic acid-d was optimized, and these

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。
• Fine tuning of emission color of iridium(iii) complexes from yellow to red via substituent effect on 2-phenylbenzothiazole ligands: synthesis, photophysical, electrochemical and DFT study
  作者：Ming Li、Hui Zeng、Yanyan Meng、Huiqin Sun、Song Liu、Zhiyun Lu、Yan Huang、Xuemei Pu

  DOI：10.1039/c1dt10305a

  日期：——

  Four novel iridium(III) complexes bearing biphenyl (7a–7c) or fluorenyl (7d) modified benzothiazole cyclometallate ligands are synthesized. In comparison with the yellow parent complex, bis(2-phenylbenzothiozolato-N,C2′) iridium(III) (acetylacetonate) [(pbt)2Ir(acac)] (λPLmax = 557 nm, φPL = 0.26), 7a–7d show 20–43 nm bathochromic shifted orange or red phosphorescence in solution, with maximum photoluminescence (PL) quantum yield of 0.62, and PL lifetime of 1.8–2.0 μs. Meanwhile, the resulting complexes also exhibit intense orange or red phosphorescence of λPLmax = 588–611 nm in solid films. The complex 7c with two tert-butyl substituents possesses the highest phosphorescent efficiency both in dilute solution and thin solid films, therefore may be a prospective candidate for both doping and host emitting electrophosphorescent material. Furthermore, despite the observation of severe oxygen quenching for 7a–7d in solution, 7a and 7c even show efficient emission intensity quenching by oxygen in their solid state due to the existence of void channels in crystals; consequently, they are promising molecular oxygen sensor reagents. Electrochemical measurement and DFT calculation results suggest that all these chelates own declined LUMOs of 0.1 eV relative to that of (pbt)2Ir(acac) owing to the contribution of the phenyl substituents; whereas only 7d shows a more destabilized HOMO (∼0.1 eV) compared with the parent chelate.

  合成了四种新型铱(III)配合物,分别带有改性的联苯(7a-7c)或芴基(7d)苯并噻唑环金属配体。与黄色母体配合物 bis(2-苯基苯并噻唑-N,C2')铱(III)(乙酰丙酮)[(pbt)2Ir(acac)](λPLmax=557 nm, φPL=0.26)相比,7a-7d在溶液中表现出橙色或红色磷光,最大发射波长红移20-43 nm,最大光致发光(PL)量子产率为0.62,PL寿命为1.8-2.0μs。同时,所得配合物在固态薄膜中也显示出强烈的橙色或红色磷光,最大发射波长为588-611 nm。具有两个叔丁基取代基的配合物7c在稀溶液和薄固态薄膜中都具有最高的磷光效率,因此可能是掺杂和主体发光电磷光材料的有前景的候选材料。此外,尽管在溶液中观察到7a-7d的严重氧猝灭,但7a和7c甚至在固态下由于晶体中存在空隙通道而表现出有效的氧猝灭发射强度;因此,它们是有前景的分子氧传感器试剂。电化学测量和DFT计算结果表明,由于苯基取代基的贡献,所有这些螯合物相对于(pbt)2Ir(acac)的LUMOs下降了0.1 eV;而只有7d的HOMO(约0.1 eV)比母体螯合物更不稳定。