2-<1-(2-fluorophenyl)ethyledene>hydrazinecarboxamide | 392-10-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-(2-fluorophenyl)ethyledene>hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 2-[1-(fluorophenyl)ethylidene]hydrazine carboxamide；2[1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydrazinecarboxamide；1-(2-fluoro-phenyl)-ethanone semicarbazone；1-(2-Fluor-phenyl)-aethanon-semicarbazon；[1-(2-fluorophenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 392-10-9
• 化学式: C₉H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD19595703
• 分子量: 195.196
• InChiKey: ASSMENSMDFJADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(2-fluorophenyl)ethyledene>hydrazinecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （Z）-5-（（3-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-2-硫代噻唑烷酮-4-一衍生物的合成及抗菌性能评价。

  摘要：

  背景技术对现有抗微生物剂的致病性耐药性的惊人增加是一个严重的问题，并且这些细菌感染的治疗正变得越来越具有挑战性。因此，迫切需要开发新型抗微生物剂。目的作为我们正在进行的新型抗菌剂研究的一部分，一系列（Z）-5-（（3-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-2-的合成和抗菌活性在这项研究中将讨论噻吩并噻唑烷-4-酮衍生物。方法设计，合成（Z）-5-（（3-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-2-硫代噻唑烷酮-4-一衍生物，并评价其抗菌活性。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱确认结构。使用96孔微量滴定板和系列稀释方法在体外评估所有合成的化合物，以获得对多种不同菌株（包括耐多药临床分离株）的最低抑菌浓度（MIC）值。结果体外抗菌测试表明，系列7和9中的大多数化合物对厌氧菌（变形链球菌）菌株均表现出显着的抑制活性，MIC值为1 µg / mL。化合物7c和9c对MRSA的活性最高（3

  DOI：

  10.2174/1573406412666160822160156
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-<1-(2-fluorophenyl)ethyledene>hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Wagner-Roemmich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 546, p. 273,275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Arylpyrazole-4-carboxylic Acids
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0318-7

  日期：2005.5

  3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxylic acids, involving Vilsmeier formylation of semicarbazones of 26 available mono- and disubstituted acetophenones and 2-acetylthiophene followed by oxidation of the resulting 3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxaldehydes under the action of potassium permanganate. The mechanism of the formylation reaction is discussed. The method successfully works even with acetophenones

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。
• Synthesis and 1H nuclear magnetic resonance spectra of some aryl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Alon Caplin

  DOI：10.1039/p19740000030

  日期：——

  A series of aryl-1,2,3-selenadiazoles has been prepared, and their n.m.r. spectral parameters are recorded. The ranges of chemical shifts of the 5-proton due to meta- or para-substitution in the 4-aryl substituent are similar to those for the corresponding protons in the side-chains of substituted benzenes.

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。
• Spectroscopic Characterization and Biological Potential of Palladium(II) Complexes of Benzylidenehydrazinecarboxamide or -carbothioamide
  作者：Nighat Fahmi、Chitra Saxena、Ranvir V. Singh

  DOI：10.1246/bcsj.69.963

  日期：1996.4

  the synthesis, stereochemistry, and biochemical behavior of palladium(II) complexes of benzylidenehydrazinecarboxamide or -carbothioamide is presented. The bimolar addition and substitution products have been characterized by elemental analyses, conductance measurements, molecular-weight determinations, magnetic susceptibilities, and spectral studies viz., IR, 1H NMR, 19F NMR, and UV. The data support

  在本文中，简要介绍了苄叉肼甲酰胺或 -碳硫酰胺的钯 (II) 配合物的合成、立体化学和生化行为。双摩尔加成和取代产物已通过元素分析、电导测量、分子量测定、磁化率和光谱研究（即 IR、1H NMR、19F NMR 和 UV）进行表征。数据支持硫或氧和氮与钯的结合（X 是 O 或 S）类型的配合物。已经提出了方形平面几何。代表性的游离配体 () 及其各自的金属配合物在体外针对多种微生物进行了测试，以评估它们的抗菌性能，并在体内测试了它们的杀菌潜力。结果确实是积极的。
• Structure–activity relationship study of a novel necroptosis inhibitor, necrostatin-7
  作者：Weihong Zheng、Alexei Degterev、Emily Hsu、Junying Yuan、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.058

  日期：2008.9

  Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism characterized by morphological features resembling non-regulated necrosis. Necrotatin-7 (Nec-7), a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis, is structurally distinct from previously described necrostatins (Nec-1, Nec-3, Nec-4 and Nec-5). Here, we describe a series of structural modi. cations and the structure-activity relationship (SAR) of the Nec-7 series for inhibiting necroptosis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Saxena, Chitra; Singh, R. V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 17 - 26
  作者：Saxena, Chitra、Singh, R. V.

  DOI：——

  日期：——