methyl 3-hydroxy-2-methylene-5-phenylpent-4-ynoate | 1228931-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-methylene-5-phenylpent-4-ynoate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-2-methylene-5-phenyl-4-pentynoate；methyl 3-hydroxy-2-methylidene-5-phenylpent-4-ynoate
• CAS: 1228931-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: DKRZLODYKDXGAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-methylene-5-phenylpent-4-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (E)-2-(azidomethyl)-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基叠氮化物的分子内硫属元素胺化：5-硒基/亚磺酰基烟酸酯的合成

  摘要：

  已经描述了用于合成5-硒烯基/亚磺酰基烟酸酯的新方法，该方法涉及铜催化的烯丙基叠氮化物与二有机基-二卤代羰基化的有机硫属酰基氮杂-环化。该方法在一锅中通过区域选择性分子内硫属元素铝化作用使炔烃双官能化，从而以良好或优异的产率提供取代的5-硫属元素酰基烟酸酯。所得烟酸酯提供了它们的氧化物，砜和酸衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03695
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到methyl 3-hydroxy-2-methylene-5-phenylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基叠氮化物的分子内硫属元素胺化：5-硒基/亚磺酰基烟酸酯的合成

  摘要：

  已经描述了用于合成5-硒烯基/亚磺酰基烟酸酯的新方法，该方法涉及铜催化的烯丙基叠氮化物与二有机基-二卤代羰基化的有机硫属酰基氮杂-环化。该方法在一锅中通过区域选择性分子内硫属元素铝化作用使炔烃双官能化，从而以良好或优异的产率提供取代的5-硫属元素酰基烟酸酯。所得烟酸酯提供了它们的氧化物，砜和酸衍生物的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03695

文献信息

• A [3 + 2]-annulation approach to tetrasubstituted furans from MBH-carbonates of acetylenic aldehydes via sequential substitution/cycloisomerization
  作者：Chada Raji Reddy、Siddique Z. Mohammed、Paridala Kumaraswamy

  DOI：10.1039/c5ob00989h

  日期：——

  A new organo base-mediated cascade reaction has been developed for the synthesis of uniquely substituted tetrasubstituted furans, 2-furan-3-yl acrylates, starting from MBH-carbonates of acetylenic aldehydes and keto-methylenes.

  已开发一种新的有机碱介导的级联反应，用于合成独特取代的四取代呋喃类化合物，即2-呋喃-3-基丙烯酸酯，起始物为乙炔醛和酮-亚甲基的MBH-碳酸酯。
• Iodo- and Chalcogenoannulation of Morita–Baylis–Hillman Alcohols of Propiolaldehydes: Entry to Functionalized 2-Pyrones
  作者：Chada Raji Reddy、Amol D. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01466

  日期：2021.6.18

  presence of ICl or PhSeSePh/PhSSPh–CuCl2. This cyclization offers access to a wide variety of iodinated or chalcogenated 3-(chloromethyl)-2-pyrones in good yields. The chloromethyl group of the obtained 2-pyrones has been easily converted to introduce other handy functionalities, which allowed for further transformations to synthesize diverse 2-pyrone containing molecules.

  在 ICl 或 PhSeSePh/PhSSPh-CuCl 2存在下，开发了丙二醇的 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 醇的有效分子内环化。这种环化可以以良好的收率获得各种碘化或硫属化的 3-(氯甲基)-2-吡喃酮。获得的 2-吡喃酮的氯甲基很容易转化为引入其他方便的官能团，这允许进一步转化以合成各种含有 2-吡喃酮的分子。
• One-Pot Consecutive Sulfonamidation/<i>ipso</i>-Cyclization Strategy for the Construction of Azaspirocyclohexadienones
  作者：Chada Raji Reddy、Ravi Ranjan、Santosh Kumar Prajapti、Kamalkishor Warudikar

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01285

  日期：2017.7.7

  Harnessing of Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates of acetylenic aldehydes as handy synthons has allowed a facile synthesis of azaspirocyclohexadienones by sequential DABCO-promoted sulfonamidation/ICl-mediated ipso-iodocyclization reactions. A variety of MBH-carbonates having aryl or heteroaryl groups on the alkyne functionality fruitfully participated in the one-pot ipso-annulation reaction to provide the

  森田-的Baylis-希尔曼（MBH）炔醛作为方便的合成子的碳酸酯的利用已经允许通过顺序DABCO促进的磺酰胺化azaspirocyclohexadienones的简便合成/ ICl的介导的本位-iodocyclization反应。各种具有对炔官能的芳基或杂芳基MBH-碳酸盐卓有成效参加了一锅本位-annulation反应以提供相应的3-碘spirocyclohexadienones。磺酰胺官能团被进一步用于构建三环稠合-sultam构架。
• Cu(I)-Catalyzed Aminative Aza-Annulation of Enynyl Azide using <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide: Synthesis of 5-Aminonicotinates
  作者：Chada Raji Reddy、Santosh Kumar Prajapti、Ravi Ranjan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01228

  日期：2018.5.18

  An unprecedented copper-catalyzed aminative aza-annulation of enynyl azide using commercially available N-fluorobenzenesulfonhnide (NFSI) as an amination reagent is described. The reaction proceeds via regioselective inter-/intramolecular diamination, incorporating one nitrogen from the NFSI and the other from the azide, to provide amino substituted nicotinate derivatives in a single step with moderate to high yield. This method represents an efficient way to access diverse aminonicotinates through direct C-N bond-coupling processes.
• 3,5-Disubstituted 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles from Morita–Baylis–Hillman adducts of propargyl aldehydes
  作者：Sun Pil Park、Sang-Hyun Ahn、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.017

  日期：2010.5

  A simple method for synthesizing several 6H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole derivatives having a methoxy carbonyl or an acetyl group at C-5 position and 7,8-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]indol-5(6H)-ones via an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azido enynes, which were readily obtained from the Morita-Baylis-Hillman acetates of propargyl aldehydes with sodium azide, has been developed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.