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Neoaplaminone | 131815-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neoaplaminone
英文别名
(3E,10E)-12-[3-bromo-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-hydroxy-4-methoxyphenyl]-2-hydroxy-2,6,10-trimethyldodeca-3,10-dien-5-one
Neoaplaminone化学式
CAS
131815-21-9
化学式
C26H40BrNO4
mdl
——
分子量
510.512
InChiKey
KVYNONOLWFDHIW-BEVODBPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自海洋软体动物海ly黑潮病的三种新的细胞毒性生物碱,安息香酮,新aplaminone和硫酸新aplaminone
    摘要:
    三种具有细胞毒活性的新型生物碱,aplaminone(1),neoaplaminone(2)和neoaplamoneone sulphate(3)具有细胞毒活性,并从海洋软体动物Aplysia kurodai中分离到了。根据光谱和化学方法阐明了它们的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97766-9
  • 作为产物:
    描述:
    Neoaplaminone sulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 Neoaplaminone
    参考文献:
    名称:
    来自海洋软体动物海ly黑潮病的三种新的细胞毒性生物碱,安息香酮,新aplaminone和硫酸新aplaminone
    摘要:
    三种具有细胞毒活性的新型生物碱,aplaminone(1),neoaplaminone(2)和neoaplamoneone sulphate(3)具有细胞毒活性,并从海洋软体动物Aplysia kurodai中分离到了。根据光谱和化学方法阐明了它们的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97766-9
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文献信息

  • KIGOSHI, HIDEO;IMAMURA, YOSHIFUMI;YOSHIKAWA, KOHJI;YAMADA, KIYOYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4911-4914
    作者:KIGOSHI, HIDEO、IMAMURA, YOSHIFUMI、YOSHIKAWA, KOHJI、YAMADA, KIYOYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • Three new cytotoxic alkaloids, aplaminone, neoaplaminone and neoaplaminone sulfate from the marine mollusc aplysia kurodai
    作者:Hideo Kigoshi、Yoshifumi Imamura、Kohji Yoshikawa、Kiyoyuki Yamada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97766-9
    日期:1990.1
    Three novel Alkaloids, aplaminone (1), neoaplaminone (2), and neoaplaminone sulfate (3) possessing cytotoxic activity have been isolated from the marine mollusc Aplysia kurodai. Their structures were elucidated on the basis of spectral and chemical means.
    三种具有细胞毒活性的新型生物碱,aplaminone(1),neoaplaminone(2)和neoaplamoneone sulphate(3)具有细胞毒活性,并从海洋软体动物Aplysia kurodai中分离到了。根据光谱和化学方法阐明了它们的结构。
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